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开发基于视频的自杀预防干预措施

2023年2月28日 更新者:Butler Hospital

精神病住院后立即开发基于视频的辅助自杀预防干预措施:公开试验

调查人员将开发一种基于视频的简短干预措施,用于预防自杀,称为 LifePlans。 LifePlans 将在初始公开试验 (n = 10) 中进行测试,以检查其可行性和可接受性。 调查人员将招募因自杀念头和行为而入精神病院的患者,这些患者将在出院后接受为期 4 周的干预。 将在医院基线、出院后 1 个月和出院后 6 个月对患者进行评估。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02906
        • Butler Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前因自杀念头和行为而住院治疗
  • 18岁或以上
  • 说和读英语的能力
  • 计划继续门诊治疗
  • 使用观看视频的方式(电脑、平板电脑、智能手机)

排除标准:

  • 目前的精神病症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生活计划
LifePlans 是一个视频系列,使用真实患者讲述他们克服自杀念头和行为的故事,以帮助其他正在与这些问题作斗争的人。
LifePlans 是一种基于视频的干预措施,患者可以观看从精神病院住院期间开始一直持续到出院后 1 个月的情节。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客户满意度问卷 (CSQ)
大体时间:1个月
客户满意度问卷是一种自我报告的衡量患者对治疗满意度的方法。 将使用总分,范围从 8 到 32,分数越高表明对治疗的满意度越高。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS)
大体时间:1个月
Columbia Suicide Severity Rating Scale 是一种由面试官评定的自杀念头和行为量表。 将使用总分(项目总和),范围从 2 到 25,分数越高表示自杀念头和行为越高。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa Uebelacker, Ph.D.、Butler Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月29日

初级完成 (实际的)

2022年5月1日

研究完成 (实际的)

2022年5月1日

研究注册日期

首次提交

2020年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月11日

首次发布 (实际的)

2020年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1910-001
  • R34MH119414 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

上传到 NIMH 数据存档

IPD 共享时间框架

计划在 2023 年 7 月 1 日前上传

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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