Разработка видеоинтервенции для предотвращения самоубийств
28 февраля 2023 г. обновлено: Butler Hospital
Разработка дополнительного вмешательства по предотвращению самоубийств на основе видеозаписи сразу после психиатрической госпитализации: открытое исследование
Исследователи разработают краткую видеоинтервенцию для предотвращения самоубийств под названием LifePlans.
LifePlans будут протестированы в ходе первоначального открытого испытания (n = 10), чтобы изучить его осуществимость и приемлемость.
Исследователи будут набирать пациентов, госпитализированных в психиатрическую больницу с суицидальными мыслями и поведением, которые будут получать вмешательство в течение 4 недель после выписки.
Пациентов будут оценивать на исходном уровне, через 1 месяц после выписки и через 6 месяцев после выписки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
- Butler Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- текущая психиатрическая госпитализация из-за суицидальных мыслей и поведения
- 18 лет и старше
- способность говорить и читать по-английски
- планируют продолжить амбулаторное лечение
- доступ к средствам для просмотра видео (компьютер, планшет, смартфон)
Критерий исключения:
- текущие психотические симптомы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Планы жизни
LifePlans — это серия видеороликов, в которых реальные пациенты рассказывают свои истории преодоления суицидальных мыслей и поведения, чтобы помочь другим, которые борются с этими проблемами.
|
LifePlans — это интервенция на основе видео, в которой пациенты смотрят эпизоды, начинающиеся во время госпитализации в психиатрическую больницу и продолжающиеся в течение 1 месяца после выписки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Опросник удовлетворенности клиентов представляет собой самостоятельную меру удовлетворенности пациента лечением.
Будет использоваться общий балл, который колеблется от 8 до 32, причем увеличение баллов указывает на большую удовлетворенность лечением.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Колумбийская шкала оценки тяжести самоубийств (C-SSRS)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Колумбийская шкала оценки тяжести суицида — это оцениваемый интервьюером показатель суицидальных мыслей и поведения.
Будет использоваться общий балл (сумма пунктов), который колеблется от 2 до 25, причем более высокие баллы указывают на более высокие суицидальные мысли и поведение.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lisa Uebelacker, Ph.D., Butler Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1910-001
- R34MH119414 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Загрузить в архив данных NIMH
Сроки обмена IPD
Планируйте загрузку до 01.07.2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .