ブレイク アンド メイク テストによる内因性足筋の筋力測定
2020年3月12日 更新者：Gokhan Yazici、Gazi University
健康な若い被験者のハンドヘルドダイナモメーターを使用したブレークアンドメイクテストを使用した内因性足筋の強度測定の比較
人間の足は複雑な構造であり、サポートや可動性などの機能を果たします。
これらの機能は、内因性および外因性の足の筋肉によって制御されるアーチの変形によって達成されます。
内在筋は、構造的に力レバーが短く、直径が小さいため、足の動的安定化に重要な役割を果たします。
足固有の筋力低下は、構造的または機能的なつま先の変形、扁平足、外反母趾、足底筋膜炎などの病状に直接関係していると報告している研究が数多くあります。したがって、これらの筋肉の強さを客観的かつ信頼できる方法で評価することが不可欠です。
調査の概要
詳細な説明
ハンドヘルドダイナモメーターを介して筋力を測定するには、2 つの異なる方法が使用されます。 「ブレイクテスト」と「メイクテスト」。
これらのテスト中、試験官と被験者は反対の役割を果たします。
メークテスト中、被験者は試験官に対して最大の力を加え、その位置は試験官によって維持されます。
破断試験中、被験者は評価される筋肉の位置を保持し、試験官は被験者の最大の力が克服されるまで押します。
2 つのテストでは、力の適用方法が異なります。ダイナモメータが受ける力はさまざまであり、異なる結果が生成される可能性があります。
したがって、この研究の目的は、健常な若い被験者を対象に、内因性足筋力評価の信頼性をブレーク アンド メイク テストと比較することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
77
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06560
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
整形外科的/神経学的な下肢の問題がない、座りがちな健康な人。
説明
包含基準:
- 座りがちな人、
- 国際身体活動アンケートによるカテゴリー1および2
- -ボディマス指数が18.5～24.9未満の範囲
除外基準:
- 整形外科疾患または神経疾患
- 下肢手術の既往歴
- 腰痛持ち
- 前庭系または視覚系に問題がある
- 外反母趾の角度が15度を超える、硬直または制限母趾を有する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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健康な成人
18 ～ 35 歳の健康な被験者がこの研究に登録されました。
足の内在筋の筋力評価は、メイクテストとブレイクテストで評価した。
テストは、ハンドヘルドダイナモメーターを使用して腹臥位で半屈曲した股関節と膝で実行されました。
実験プロトコルと方法は、すべての被験者に詳細に説明されました。
すべての参加者は、ヘルシンキ宣言の倫理原則に従って、書面によるインフォームド コンセントを提供しました。
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メークテストの場合、試験官は一定の位置で抵抗を加え、被試験者はダイナモメーターと試験官に対して最大限の力を発揮します。
試験官は、等尺性収縮を維持し、ハンド ヘルド ダイナモメーターで最高値を読み取ることのみを要求されます。
他の名前：
破断試験では、試験官は、試験される人の最大の努力を克服し、被験者の関節を反対方向に動かすのに十分な抵抗を適用します。これにより、偏心収縮が生じます。
このテスト中、テストされる人が最大の収縮を達成するように求められている間、手足は一定の速度で動く必要があります。
さらに、試験官は、ハンドヘルドダイナモメーターから被験者の手足が動き始める正確な時間の力出力の読み取り値を読み取らなければなりません。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メイクテストによる足の固有筋力
時間枠：1日1回、2日間。
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Makeテストの信頼性
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1日1回、2日間。
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ブレイクテストによる足の固有筋力
時間枠：1日1回、2日間。
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破断試験の信頼性
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1日1回、2日間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月5日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2020年2月17日
試験登録日
最初に提出
2020年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月12日
最初の投稿 (実際)
2020年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月12日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GaziUni
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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