Mesure de la force dans les muscles intrinsèques du pied avec des tests de rupture et de fabrication
12 mars 2020 mis à jour par: Gokhan Yazici, Gazi University
Comparaison de la mesure de la force dans les muscles intrinsèques du pied avec des tests de rupture et de fabrication à l'aide d'un dynamomètre portatif chez de jeunes sujets en bonne santé
Le pied humain est une structure complexe, qui remplit des fonctions telles que le soutien et la mobilité.
Ces fonctions sont accomplies par la déformation de la voûte plantaire, qui est contrôlée par les muscles intrinsèques et extrinsèques du pied.
Les muscles intrinsèques jouent un rôle important dans la stabilisation dynamique du pied en raison de leurs leviers de force structurellement courts et de leurs petits diamètres.
De nombreuses études rapportent que la faiblesse musculaire intrinsèque du pied est directement liée à des pathologies telles que les déformations structurelles ou fonctionnelles des orteils, le pied plat, l'hallux valgus, la fasciite plantaire. Il est donc essentiel d'évaluer la force de ces muscles de manière objective et fiable.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux méthodes différentes sont utilisées pour mesurer la force musculaire via un dynamomètre portatif ; le "break test" et le "make test".
Au cours de ces tests, l'examinateur et le sujet jouent des rôles opposés.
Pendant le test de make, le sujet applique une force maximale contre l'examinateur et la position est maintenue par l'examinateur.
Pendant le test de rupture, le sujet maintient la position du muscle évalué et l'examinateur pousse jusqu'à ce que la force maximale du sujet soit dépassée.
Dans les deux tests, la force est appliquée différemment ; le dynamomètre reçoit différentes quantités de force et différents résultats peuvent être générés.
Par conséquent, le but de cette étude était de comparer la fiabilité de l'évaluation de la force musculaire intrinsèque du pied avec le test break and make chez des sujets jeunes en bonne santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
77
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06560
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes sédentaires en bonne santé qui n'ont pas de problèmes orthopédiques/neurologiques des membres inférieurs.
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes sédentaires,
- Catégorie 1 et 2 selon le Questionnaire international sur l'activité physique
- Indice de masse corporelle entre les plages ≥18,5 - <24,9
Critère d'exclusion:
- Tout trouble orthopédique ou neurologique
- Antécédents de chirurgie du membre inférieur
- Avoir mal au bas du dos
- Avoir des problèmes vestibulaires ou du système visuel
- Ayant hallux rigidus ou limitus, ayant un angle d'hallux valgus supérieur à 15 degrés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Adultes en bonne santé
Des sujets sains âgés de 18 à 35 ans ont été inclus dans cette étude.
L'évaluation de la force musculaire des muscles intrinsèques du pied a été évaluée avec le test de fabrication et le test de rupture.
Les tests ont été effectués avec la hanche et le genou semi-flexibles en décubitus ventral avec un dynamomètre à main.
Les protocoles expérimentaux et les méthodes ont été expliqués en détail à tous les sujets.
Tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit conformément aux principes éthiques de la Déclaration d'Helsinki.
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Pour le test de make, l'examinateur applique une résistance dans une position fixe et la personne testée exerce un effort maximal contre le dynamomètre et l'examinateur.
L'examinateur doit uniquement maintenir une contraction isométrique et lire la valeur la plus élevée sur un dynamomètre portatif.
Autres noms:
Pour le test de rupture, l'examinateur applique une résistance suffisante pour surmonter l'effort maximal de la personne testée et faire bouger l'articulation du sujet dans la direction opposée, ce qui entraîne une contraction excentrique.
Au cours de ce test, le membre doit se déplacer à une vitesse constante tandis que la personne testée est invitée à atteindre une contraction maximale.
De plus, l'examinateur doit lire la force de sortie au moment exact où le membre du sujet commence à bouger du dynamomètre portatif.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire intrinsèque du pied avec le make test
Délai: Une fois par jour pendant deux jours.
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Fiabilité du test Make
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Une fois par jour pendant deux jours.
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Force musculaire intrinsèque du pied avec le test de rupture
Délai: Une fois par jour pendant deux jours.
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Fiabilité du test de rupture
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Une fois par jour pendant deux jours.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
17 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2020
Première publication (Réel)
13 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GaziUni
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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