喉頭マスク、ビデオ喉頭鏡検査
2021年8月20日 更新者:Tahsin Şimşek、Kocaeli Derince Education and Research Hospital
喉頭マスク装着におけるビデオ喉頭鏡の役割
LMA 挿入により、全身麻酔中の多くの手術で無傷の気道が得られます。
LMA 挿入技術は、Archie Brain によって最初に作成されたときに定義されました。
したがって、やみくもに抵抗を感じるレベルまでデバイスを進めることをお勧めします。
ただし、LMA の配置は必ずしもスムーズで簡単であるとは限りません。
したがって、ガス漏れが発生する可能性があり、胃内注入により胃内圧の上昇が発生する可能性があります。
これらの問題を克服するために、喉頭鏡を使用した直視下での LMA の配置がいくつかの研究で報告されています。
以前の研究では、喉頭マスクの信頼性が口腔咽頭カフのリークテストによって証明できることが示されています。
さらに、LMA からの光ファイバーイメージングと声帯を介した喉頭構造の画像の分類により、効果的な陽圧換気の利用可能性に関する情報が得られます。
調査の概要
詳細な説明
LMA 挿入により、全身麻酔中の多くの手術で無傷の気道が得られます。
LMA 挿入技術は、Archie Brain によって最初に作成されたときに定義されました。
したがって、やみくもに抵抗を感じるレベルまでデバイスを進めることをお勧めします。
ただし、LMA の配置は必ずしもスムーズで簡単であるとは限りません。
したがって、ガス漏れが発生する可能性があり、胃内注入により胃内圧の上昇が発生する可能性があります。
これらの問題を克服するために、喉頭鏡を使用した直視下での LMA の配置がいくつかの研究で報告されています。
以前の研究では、喉頭マスクの信頼性が口腔咽頭カフのリークテストによって証明できることが示されています。
さらに、LMA からの光ファイバーイメージングと声帯を介した喉頭構造の画像の分類により、効果的な陽圧換気の利用可能性に関する情報が得られます。喉頭マスクの装着が困難な場合は、直接喉頭鏡またはビデオジンスコープを使用します。 、配置は麻酔の実践で頻繁に適用されます。
Kim GW らは、直接喉頭鏡を使用して LMA の留置を調査しました。
しかし、ビデオゴンスコープの有効性を調査した研究はありません。
ビデオスコープは、ブレードの先端にあるカメラによって広い視野角を備えています。
このため、ラリンジアルマスクを設置する上で有利になると考えております。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kartal
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İstanbul、Kartal、七面鳥、34000
- Tahsin Şimşek
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ASA1、2、3 グループの患者からラリンジアルマスクの挿入まで
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの患者
- ASA1、2、3グループの患者
- 全身麻酔を受けている患者 待機的手術を予定している患者
除外基準:
- 患者が研究への参加を拒否した場合
- ラリンジアルマスク装着の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ビデオ喉頭鏡検査
ビデオ喉頭鏡は、カメラで喉頭を観察するために使用されるカメラ喉頭鏡システムです。
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ビデオ喉頭鏡を使用してラリンジアルマスクを気道に挿入する方法です。
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喉頭鏡検査
喉頭鏡検査は喉頭を観察するために使用される方法です。
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ラリンジアルマスクは上気道にチューブを挿入する方法です
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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喉頭マスクの装着におけるビデオ喉頭鏡の役割
時間枠:研究は2か月以内に完了する予定です
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Larengeal マスク挿入時にビデオ喉頭鏡を使用すると、Larengeal マスクの合併症を防ぐことができます。
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研究は2か月以内に完了する予定です
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月20日
一次修了 (実際)
2021年2月20日
研究の完了 (実際)
2021年2月27日
試験登録日
最初に提出
2020年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月15日
最初の投稿 (実際)
2020年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月20日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2019/514/150/21
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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