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Larynxmaske, Videolaryngoskopie

20. August 2021 aktualisiert von: Tahsin Şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Die Rolle des Videolaryngoskops bei der Platzierung der Kehlkopfmaske

Die LMA-Einfügung sorgt bei vielen Operationen während der Vollnarkose für einen intakten Atemweg. Die LMA-Einfügungstechnik wurde definiert, als sie erstmals von Archie Brain entwickelt wurde. Dementsprechend wird empfohlen, das Gerät so weit vorzuschieben, dass der Widerstand blind spürbar ist. Allerdings verläuft die Platzierung einer LMA nicht immer reibungslos und unkompliziert. Daher kann es zu Gaslecks und einem Anstieg des intragastrischen Drucks aufgrund der Mageninsufflation kommen. Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, wurde in mehreren Studien die Platzierung der LMA unter direkter Sicht mithilfe eines Laryngoskops beschrieben. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Zuverlässigkeit der Larynxmaske durch den Oropharyngeal-Cuff-Dichtigkeitstest nachgewiesen werden kann. Darüber hinaus gibt uns die Klassifizierung des Bildes der Kehlkopfstrukturen, vermittelt durch faseroptische Bildgebung und Stimmbänder aus der LMA, Aufschluss über die Verfügbarkeit einer wirksamen Überdruckbeatmung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die LMA-Einfügung sorgt bei vielen Operationen während der Vollnarkose für einen intakten Atemweg. Die LMA-Einfügungstechnik wurde definiert, als sie erstmals von Archie Brain entwickelt wurde. Dementsprechend wird empfohlen, das Gerät so weit vorzuschieben, dass der Widerstand blind spürbar ist. Allerdings verläuft die Platzierung einer LMA nicht immer reibungslos und unkompliziert. Daher kann es zu Gaslecks und einem Anstieg des intragastrischen Drucks aufgrund der Mageninsufflation kommen. Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, wurde in mehreren Studien die Platzierung der LMA unter direkter Sicht mithilfe eines Laryngoskops beschrieben. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Zuverlässigkeit der Larynxmaske durch den Oropharyngeal-Cuff-Dichtigkeitstest nachgewiesen werden kann. Darüber hinaus liefert uns die Klassifizierung des Bildes der Kehlkopfstrukturen, die durch faseroptische Bildgebung und Stimmbänder von der LMA vermittelt wird, Informationen über die Verfügbarkeit einer wirksamen Überdruckbeatmung. In Fällen, in denen Schwierigkeiten bei der Platzierung der Kehlkopfmaske auftreten, kann ein direktes Laryngoskop oder Videosingoskop verwendet werden Die Platzierung wird in der Anästhesiepraxis häufig angewendet. Kim GW et al. untersuchten die LMA-Platzierung mit einem direkten Laryngoskop. Allerdings gibt es keine Studie, die die Wirksamkeit von Videongoskopen untersucht. Videoingoskope verfügen über große Betrachtungswinkel durch ihre an den Blattspitzen angebrachten Kameras. Aus diesem Grund halten wir die Platzierung einer Kehlkopfmaske für vorteilhaft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Truthahn, 34000
        • Tahsin Şimşek

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ASA1,2,3-Gruppenpatienten zum Einsetzen einer Kehlkopfmaske

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten zwischen 18 und 65 Jahren
  • Patienten der ASA1,2,3-Gruppe
  • Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen. Patienten, bei denen eine geplante Operation geplant ist

Ausschlusskriterien:

  • Die Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen
  • Kontraindikation für die Platzierung der Larynxmaske

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Videolaryngoskopie
Das Videolaryngoskop ist ein Kamera-Laryngoskopsystem, mit dem der Kehlkopf mit der Kamera betrachtet werden kann
Gerät: Einsetzen der Larynxmaske mit Videolaryngoskopie
Hierbei handelt es sich um eine Methode zum Einführen einer Kehlkopfmaske in die Atemwege mittels Videolaryngoskopie
Laryngoskopie
Die Laryngoskopie ist eine Methode zur Betrachtung des Kehlkopfes.
Sonstiges: Einsetzen der Kehlkopfmaske
Bei der Kehlkopfmaske handelt es sich um eine Methode zum Einführen eines Schlauchs in die oberen Atemwege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rolle des Videoolaryngoskops bei der Platzierung der Kehlkopfmaske
Zeitfenster: Die Studie wird in zwei Monaten abgeschlossen sein
Der Einsatz der Videolaryngoskopie beim Einsetzen der Larengealmaske verhindert Komplikationen der Larengealmaske.
Die Studie wird in zwei Monaten abgeschlossen sein

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/514/150/21

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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