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地域に住む高齢者に対する創造的なダンスの効果

2024年3月27日 更新者:Ana Cruz-Ferreira、University of Évora

コミュニティに住む高齢者のウェルビーイング、身体機能、身体意識、およびリズムの知覚と再生に対する創造的なダンスプログラムの効果

本研究の目的は、コミュニティに住む高齢者のウェルビーイング、身体機能、身体意識、リズム知覚および再生に対するクリエイティブ ダンス プログラムの効果を分析することです。 この準実験研究は対照試験です。

参加者は、実験グループ (クリエイティブ ダンス プログラムに参加するグループ) と対照グループ (通常の活動を維持するグループ) の 2 つのグループに分けられます。

クリエイティブ ダンス プログラムは 12 週間実施されます (3 セッション/週 60 分)。

参加者は、1) ベースライン時および 2) 12 週間で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

健康寿命は、老化に伴う自然な認知および身体的損失と戦うため、高齢者がアクティブな老化ライフスタイルを順守することに従います (1-3)。 運動プログラムは、健康寿命を延ばす効果的な介入であることが示されており (2)、その参加は保健機関によって強く推奨されています (4)。 いくつかの研究では、運動プログラムが高齢者の身体的および認知的パフォーマンスに及ぼす有益な効果を分析しており、身体的刺激と認知的刺激の両方を含むマルチモーダル プログラムは、単一の身体的または認知的プログラム介入よりも有益であると結論付けています (5)。 参加者は身体的、知的、感情的なタスクに従事しているため、ダンスには身体的刺激と認知的刺激の両方が含まれます(6)。 ダンスは動きの要素 (身体、空間、時間、ダイナミクス、関係) を探究します。特にクリエイティブ ダンスでは、参加者が独自の動きを作成し、ボディー ランゲージを通じてアイデアや感情を表現できるようにするタスクを通じて探究します (7)。 クリエイティブ ダンスでは、参加者の特異性/制限に応じてタスクを簡素化し、ホリスト アプローチを考慮することができます (6)。 このダンスは、ダンスのテクニックや事前のトレーニングを必要とせず、社会感情的な相互作用を促進し、ポジティブな感情、喜び、喜びを刺激します。さらに、高価なリソースを必要としない安全な方法です (6)。 これらの理由から、Creative Dance は研究者によって徐々に高齢者に推奨されるようになってきています (6-9)。 実際、クリエイティブ ダンスは、高齢者の固有受容 (8)、いくつかの体力パラメーター (7、9)、可動性 (9)、生活満足度 (7) を向上させるようです。 したがって、高齢者を対象としたクリエイティブ ダンスに関する研究はほとんどありませんが、この形式のダンスは、運動能力と精神能力の喪失と衰退の通常のプロセスを元に戻すための適切な練習であるように思われます (6)。 私たちは、クリエイティブ ダンス プログラムが地域に住む高齢者の健康寿命に貢献する可能性があることに催眠術をかけました。幸福の指標。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • -60歳以上の参加者;
  • 自立して生活している地域在住の高齢者。

除外基準:

  • 認知障害の存在(ミニメンタルステート検査)(11);
  • プログラムへの参加を危うくする運動障害、神経学的問題または疾患の存在;
  • 過去 6 か月間の定期的な運動への参加;
  • プログラムへの参加不可。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的創作ダンスグループ
実験的なグループ介入は創造的なダンスプログラムに参加します。 このプログラムは、隔日の 60 分間のセッションを週 3 回統合しています。
すべてのクリエイティブ ダンス セッションは 5 つのフェーズで構成されています。 2) ウォームアップ (15 分)。基本的な動きの要素を導入することで体の筋肉群が活性化されます。 3) メインフェーズ (30 分) では、上記の目的を達成するために、個人、ペア、グループの活動が提案されます。 このフェーズは振り付け構成で終了します。 4) ストレッチと生理学的パラメーターの正規化によるクールダウン (5 分)。 5) 儀式 (5 分) を終了します。参加者は、セッションの経験を共有するために発明され、出席、運動強度の知覚 (ボーグ スケール)、および満足度 (介護者の治療満足度アンケート) をシートに記入します。
介入なし:対照群

対照群は、いかなる運動プログラムにも参加せず、通常の日常活動を維持します。

研究終了後、対照群には運動プログラムに参加する機会が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人生の満足度
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内比較、5 (最悪) から 25 (最良) ポイント (10)、ポルトガル語版 (11) の範囲の生活満足度スケールによって評価された生活満足度測定における生活満足度。
[0、12週間]
影響する
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内での比較、ウェルビーイングのアウトカム指標におけるポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS) によって評価されたポジティブな影響、10 (最悪) から 50 (最良) ポイント (12)、ポルトガル語版 (13) .
[0、12週間]
影響する
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内での比較、ウェルビーイングのアウトカム測定における負の影響 正および負の影響スケジュール (PANAS) によって評価された、10 (最高) から 50 (最悪) ポイント (12)、ポルトガル語版 (13) .
[0、12週間]
抑うつ状態
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内での比較、ウェルビーイングのアウトカム測定における抑うつ状態は、0 (最良) から 15 (最悪) までの範囲 (14)、ポルトガル語版 (15) の範囲の老年うつ病スケールの簡易形式によって評価されます。
[0、12週間]
バランス
時間枠:[0、12週間]
0 (最悪) から 40 (最良) の範囲の Fullerton Advanced Balance Scale によって評価された、体力結果測定バランスにおける、グループ間およびグループ内比較のベースラインからの変化 (16, 17)。
[0、12週間]
機敏
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内比較、Timed Up and Go テスト (18) によって評価された体力結果測定の敏捷性とバランス。
[0、12週間]
調整
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内比較、フィジカル フィットネスの結果測定における調整 3 (最悪) から 12 (最悪) の範囲の、オルテガとブラスケスによる「Rhythm Test de Evaluación de la Habilidad Motora」の高齢者向けに適応したフォームによって評価された調整 ( 100 から 1 ずつ逆算しながら 19 点を獲得します。
[0、12週間]
リズムの知覚と再生
時間枠:[0、12週間]
ベースラインからの変化、グループ間およびグループ内比較、0 (最悪) から 6 (最高) ポイント (20)(21)。
[0、12週間]
身体意識
時間枠:[0、12週間]
0 (最悪) から 165 (最良) ポイント、ポルトガル語版 (23).
[0、12週間]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年3月15日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月13日

最初の投稿 (実際)

2020年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月27日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UEvora Dance 2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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