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Effets de la danse créative sur les personnes âgées vivant dans la communauté

27 mars 2024 mis à jour par: Ana Cruz-Ferreira, University of Évora

L'effet d'un programme de danse créative sur le bien-être, la fonction physique, la conscience corporelle et la perception et la reproduction du rythme des personnes âgées vivant dans la communauté

Le but de la présente étude est d'analyser l'effet d'un programme de danse créative sur le bien-être, la fonction physique, la conscience corporelle, la perception du rythme et la reproduction des personnes âgées vivant dans la communauté. Cette étude quasi-expérimentale est un essai contrôlé.

Les participants seront répartis en deux groupes : groupe expérimental (qui participent au programme de danse créative) et groupe témoin (qui maintiennent une activité habituelle).

Le programme Creative Dance se déroulera sur 12 semaines (3 séances/semaine de 60 minutes).

Les participants seront évalués 1) au départ et 2) à 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une durée de vie en bonne santé oblige les personnes âgées à adhérer à un mode de vie vieillissant actif, car cela combat les pertes cognitives et physiques naturelles associées au vieillissement (1-3). Les programmes d'exercices se sont révélés être des interventions efficaces pour la santé (2) et leur participation est fortement recommandée par les organisations de santé (4). Plusieurs études ont analysé les effets bénéfiques des programmes d'exercices sur les performances physiques et cognitives des personnes âgées et ont conclu que les programmes multimodaux impliquant à la fois une stimulation physique et cognitive sont plus bénéfiques que les interventions d'un seul programme physique ou cognitif (5). La danse implique à la fois une stimulation physique et cognitive, puisque les participants sont engagés dans des tâches physiques, intellectuelles et émotionnelles(6). La danse explore les éléments du mouvement (corps, espace, temps, dynamique et relations) et en particulier la danse créative l'explore à travers des tâches qui permettent aux participants de créer leurs propres mouvements et d'exprimer des idées et des sentiments à travers le langage corporel (7). En danse créative, les tâches peuvent être simplifiées en fonction des spécificités/limitations des participants et en considérant une approche holiste (6). Cette danse ne nécessite aucune technique de danse ou formation préalable, et favorise les interactions socio-émotionnelles, stimulant les sentiments positifs, la joie et le plaisir ; de plus, est une pratique sûre, ne nécessitant pas de ressources coûteuses (6). Pour ces raisons, la danse créative est progressivement recommandée aux personnes âgées par les enquêteurs (6-9). En fait, la danse créative semble augmenter la proprioception (8), plusieurs paramètres de forme physique (7, 9), la mobilité (9) et la satisfaction de vivre (7) des personnes âgées. Ainsi, bien qu'il n'y ait que peu d'études sur la danse créative pour les personnes âgées, cette forme de danse semble être une pratique pertinente pour inverser leur processus habituel de perte et de déclin des capacités motrices et mentales (6). Nous avons hypnotisé qu'un programme de danse créative peut contribuer à la santé des personnes âgées vivant dans la communauté, en particulier nous avons hypnotisé qu'un tel programme peut induire des améliorations sur la forme physique, sur la conscience du corps et sur la perception et la reproduction du rythme, ainsi que pour promouvoir des améliorations sur indicateurs de bien-être.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ana Cruz-Ferreira, PhD
  • Numéro de téléphone: +351 919950960
  • E-mail: anacf@uevora.pt

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Catarina Pereira, PhD
  • Numéro de téléphone: +351 968813943
  • E-mail: clnp@uevora.pt

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Évora, Le Portugal, 7000-645
        • Ana Cruz-Ferreira

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants âgés de ≥ 60 ans ;
  • Personnes âgées vivant dans la communauté vivant de façon autonome.

Critère d'exclusion:

  • Présence de troubles cognitifs (Mini-Mental State Examination) (11);
  • Présence de déficience motrice, de problèmes neurologiques ou de maladies compromettant la participation au programme ;
  • Participation à des exercices physiques réguliers au cours des 6 derniers mois ;
  • Indisponibilité pour participer au programme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Danse Créative Expérimentale
L'intervention du groupe expérimental accompagnera le programme de danse créative. Le programme intègre 3 séances/semaine de 60 minutes à jours alternés.
Autre: Programme de danse active
Toutes les sessions de danse créative comprenaient cinq phases : 1) rituel d'ouverture (5 min), au cours duquel les participants seront accueillis et informés des objectifs et de la structure de la session ; 2) échauffement (15 min), dans lequel les groupes musculaires du corps seront activés par l'introduction d'éléments de base du mouvement ; 3) phase principale (30 min), seront proposées des activités individuelles, en binôme et en groupe, afin d'atteindre les objectifs décrits ci-dessus. Cette phase se terminera par une composition chorégraphique ; 4) retour au calme (5 min) avec étirements et normalisation des paramètres physiologiques ; et 5) rituel de fin (5 min), dans lequel les participants seront inventés pour partager l'expérience de leurs séances et ils rempliront une feuille avec l'assiduité, la perception de l'intensité de l'exercice (Borg Scale) et la satisfaction (Caregiver Treatment Satisfaction questionnaire).
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Le groupe témoin maintiendra les activités habituellement quotidiennes, sans participer à aucun programme d'exercice.

Après la fin de l'étude, le groupe témoin aura la possibilité de participer à un programme d'exercices.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction de la vie
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure des résultats du bien-être Satisfaction à l'égard de la vie évaluée par l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie, allant de 5 (pire) à 25 (meilleur) points (10), version portugaise (11).
[ 0, 12 semaines]
Affecte
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure des résultats du bien-être Affects positifs évalués par le programme d'affects positifs et négatifs (PANAS), allant de 10 (pire) à 50 (meilleur) points (12), version portugaise (13) .
[ 0, 12 semaines]
Affecte
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure des résultats du bien-être Affects négatifs évalués par le calendrier des effets positifs et négatifs (PANAS), allant de 10 (meilleur) à 50 (pire) points (12), version portugaise (13) .
[ 0, 12 semaines]
Statut dépressif
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure des résultats du bien-être État dépressif évalué par la forme courte de l'échelle de dépression gériatrique, allant de 0 (meilleur) à 15 (pire) points (14), version portugaise (15).
[ 0, 12 semaines]
Équilibre
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure des résultats de la condition physique Équilibre évalué par l'échelle d'équilibre avancée de Fullerton, allant de 0 (pire) à 40 (meilleur) points (16, 17).
[ 0, 12 semaines]
Agilité
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure des résultats de la condition physique, l'agilité et l'équilibre évalués par le test Timed Up and Go (18).
[ 0, 12 semaines]
Coordination
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la mesure de résultat de la condition physique Coordination évaluée par un formulaire adapté pour les personnes âgées du "Rhythm Test de Evaluación de la Habilidad Motora" d'Ortega et Blázquez, allant de 3 (pire) à 12 ( meilleur) points (19) en comptant à rebours de un à partir de 100.
[ 0, 12 semaines]
Perception et reproduction du rythme
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, de la perception du rythme et de la reproduction évalué par un formulaire adapté pour les personnes âgées du "Rhythm Test of Batterie d'évaluations des fonctions neuro-psychomotrices", allant de 0 (pire) à 6 (meilleur ) points (20)(21).
[ 0, 12 semaines]
Conscience du corps
Délai: [ 0, 12 semaines]
Changement par rapport à la ligne de base, comparaison entre et au sein des groupes, dans la conscience corporelle évaluée par l'évaluation multidimensionnelle de la conscience intéroceptive (22), allant de 0 (pire) à 165 (meilleur) points, version portugaise (23).
[ 0, 12 semaines]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Évora

Collaborateurs

Horizon 2020 - Portugal 2020 (ALT20-03-0145-FEDER-000007 - Project: ESACA)
Departamento de Desporto e Saúde, Escola de Ciências e Tecnologia, Universidade de Évora, Évora, Portugal
Comprehensive Health Research Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Cruz-Ferreira, PhD, University of Évora

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2020

Première publication (Réel)

17 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UEvora Dance 2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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