認知障害集団の脳代謝に対する運動、エンドカンナビノイド、ケトンの影響 (PARKA)
2025年5月28日 更新者：Université de Sherbrooke
運動、エンドカンナビノイド、ケトンが認知障害患者の脳代謝に及ぼす影響 : パイロットプロジェクト PARKA
パーキンソン病とアルツハイマー病という認知障害の 2 つのグループに、1 日あたり 50g の市販の MCT サプリメントと、週 3 回の監視付き有酸素運動を組み合わせた 2 か月間の介入が行われます。
認知力とケトン体は、内因性カンナビノイドの血漿中濃度とともに介入の前後で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 4C4
- Centre de Recherche sur le Vieillissement
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- アルツハイマー病またはパーキンソン病の診断
- 病気に関連した安定した薬
- 同意できる
- 最初と最後の訪問時の付き添い者の同伴。
- フランス語を読み、フランス語で話す能力
除外基準:
- MMSE < 20
- MCTまたはココナッツオイルの補給
- ココナッツアレルギー
- 大麻、THC、CBDの摂取
- 過度のアルコール摂取
- 週3回の身体活動
- 体内に金属物体が存在する
- 40分間仰臥位で横になることが不可能
- 心臓病
- プロジェクトを妨げる可能性のある制御不能な病気。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：パーキンソン病
市販の MCT サプリメントを 1 日 50g 摂取し、週 3 回の監視付き有酸素運動を組み合わせた 2 か月間介入。
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1日50gを朝食、昼食、夕食の3回に分けて摂取します。
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実験的：アルツハイマー病
市販の MCT サプリメントを 1 日 50g 摂取し、週 3 回の監視付き有酸素運動を組み合わせた 2 か月間介入。
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1日50gを朝食、昼食、夕食の3回に分けて摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知
時間枠：2 か月、介入前後の評価
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CANTAB による認知力の測定
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2 か月、介入前後の評価
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ケトン体
時間枠：2 か月、介入前後の評価
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ケトン体濃度の測定
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2 か月、介入前後の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エンドカンナビノイド
時間枠：2 か月、介入前後の評価
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エンドカンナビノイド血漿濃度
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2 か月、介入前後の評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stephen Cunnane, Ph.D.、Université de Sherbrooke
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2024年5月27日
研究の完了 (実際)
2024年5月27日
試験登録日
最初に提出
2020年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月24日
最初の投稿 (実際)
2020年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月28日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-3436
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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