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Effet de l'exercice, des endocannabinoïdes et des cétones sur le métabolisme cérébral dans une population de troubles cognitifs (PARKA)

28 mai 2025 mis à jour par: Université de Sherbrooke

Effet de l'exercice, des endocannabinoïdes et des cétones sur le métabolisme cérébral dans une population de troubles cognitifs : projet pilote PARKA

Une intervention de deux mois au cours de laquelle deux groupes de troubles cognitifs, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, recevront 50 g/jour d'un supplément commercial de MCT combiné à des exercices aérobiques supervisés 3 fois/semaine. La cognition et les corps cétoniques seront évalués avant et après l'intervention, ainsi que les concentrations plasmatiques d'endocannabinoïdes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 4C4
        • Centre de Recherche sur le Vieillissement

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de la maladie d'Alzheimer ou de Parkinson
  • Médicaments stables associés à la maladie
  • Capable de consentir
  • Présence d'un accompagnateur pour la première et la dernière visite.
  • Capacité à lire et parler en français

Critère d'exclusion:

  • MMSE < 20
  • Supplémentation en MCT ou en huile de noix de coco
  • Allergie à la noix de coco
  • Consommation de cannabis, THC ou CBD
  • Consommation excessive d'alcool
  • Activité physique 3x/semaine
  • Présence d'un objet métallique dans le corps
  • Impossibilité de se coucher en décubitus dorsal pendant 40 minutes
  • Maladie cardiaque
  • Toute maladie non maîtrisée qui pourrait interférer avec le projet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Maladie de Parkinson
Intervention de 2 mois avec 50 g/jour d'un supplément MCT commercial combiné à des exercices aérobiques supervisés 3x/semaine.
Complément alimentaire: Supplément Betaquik MCT
50g/jour divisé en 3. Petit-déjeuner, déjeuner et dîner
Expérimental: La maladie d'Alzheimer
Intervention de 2 mois avec 50 g/jour d'un supplément MCT commercial combiné à des exercices aérobiques supervisés 3x/semaine.
Complément alimentaire: Supplément Betaquik MCT
50g/jour divisé en 3. Petit-déjeuner, déjeuner et dîner

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognition
Délai: 2 mois, évaluation avant et après intervention
Mesure de la cognition avec CANTAB
2 mois, évaluation avant et après intervention
Cétones
Délai: 2 mois, évaluation avant et après intervention
Mesure des concentrations de cétones
2 mois, évaluation avant et après intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endocannabinoïdes
Délai: 2 mois, évaluation avant et après intervention
Concentration plasmatique des endocannabinoïdes
2 mois, évaluation avant et après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université de Sherbrooke

Collaborateurs

Société des Produits Nestlé (SPN)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Cunnane, Ph.D., Université de Sherbrooke

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Première publication (Réel)

26 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-3436

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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