このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腹横筋の活性化

2020年6月11日 更新者:Esra Dülger、Hacettepe University

腹横筋の活性化: 2 つの異なるフィードバック方法の比較

腹横筋(TrA)は脊椎の安定化に重要な筋肉です。 腹部ドローイン操作(ADIM)は、外腹斜筋(EO)と内腹斜筋(IO)を活性化せずに、TrAを選択的に活性化する方法です。 腰痛のある人は、TrA の適切な収縮を理解するのが難しい場合があります。 したがって、TrA を収縮させるために、2 つの異なるフィードバック技術が使用されて指示されてきました。 この観察研究では、ADIM を使用して患者に TrA 筋の適切な活性化を教えるための 2 つの異なるバイオフィードバック法の効果を調査することを目的としています。 私たちは、視覚的なバイオフィードバックと従来の触覚的なバイオフィードバックの違いを見つけ出し、どちらが実用的で臨床環境で患者に教えるのが簡単かを判断することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06530

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊椎に問題のない18~25歳の健康なボランティア。

説明

包含基準:

  • 18~25歳の健康なボランティア

除外基準:

  • ボランティアは、(1)LBPの病歴、(2)脊椎または腹部の手術、(3)神経筋疾患または関節疾患を患っている場合は除外されました。 各ボランティアはインフォームドコンセントを与えました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
視覚的なフィードバック
腹部をハローする操作には、おへそを押し込み、上に押し上げることが含まれます。 呼吸の影響を制御できるようにするために、呼気の終わりに操作を開始するように指示されました。 操作中、IO と EO の厚さを増やさずに TrA の厚さを増やすことに焦点を当てるように指示されました。
グループ2
従来のフィードバック
腹部をハローする操作には、おへそを押し込み、上に押し上げることが含まれます。 呼吸の影響を制御できるようにするために、呼気の終わりに操作を開始するように指示されました。 操作中、IO と EO の厚さを増やさずに TrA の厚さを増やすことに焦点を当てるように指示されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TrA筋の厚さの変化
時間枠:1ヶ月
TrA筋の厚さの変化
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EO筋肉の厚さの変化
時間枠:1ヶ月
EO筋肉の厚さの変化
1ヶ月
IO筋の厚さの変化
時間枠:1ヶ月
IO筋の厚さの変化
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sevil Bilgin、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月13日

一次修了 (実際)

2020年4月30日

研究の完了 (予想される)

2020年9月15日

試験登録日

最初に提出

2020年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月26日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月11日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 16/808

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する