Aktiverer Transversus Abdominis-muskelen
11. juni 2020 oppdatert av: Esra Dülger, Hacettepe University
Aktivering av Transversus Abdominis Muscle: En sammenligning av to forskjellige tilbakemeldingsmetoder
Transversus abdominis (TrA) er en viktig muskel for spinal stabilisering.
Abdominal draw-in maneuver (ADIM) er en metode som selektivt aktiverer TrA uten å aktivere ytre skrå (EO) og indre skrå (IO) muskler.
Personer med korsryggsmerter kan ha noen problemer med å forstå riktig sammentrekning av TrA.
Derfor, for å kontrahere TrA, har to forskjellige tilbakemeldingsteknikker blitt brukt for å instruere.
I denne observasjonsstudien tar vi sikte på å undersøke effekten av to forskjellige biofeedback-metoder for å lære pasienter riktig aktivering av TrA-muskel ved hjelp av ADIM.
Vi tar sikte på å finne ut forskjellene mellom visuell og tradisjonell taktil biofeedback og bestemme hvilken som er praktisk og enkel å lære pasientene i klinisk miljø.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06530
- Rekruttering
- Hacettepe University
-
Ta kontakt med:
- Esra Dülger
- Telefonnummer: 05395821958
- E-post: esradulger@hacettepe.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske frivillige mellom 18-25 år uten ryggmargsproblemer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske frivillige mellom 18-25 år
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige ble ekskludert dersom de hadde (1) historie med LBP, (2) rygg- eller mageoperasjoner, (3) nevromuskulære eller romatologiske sykdommer. Hver frivillig ga sitt informerte samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe1
visuell tilbakemelding
|
abdominal hallowing manøver inkluderer å stikke navlen inn og opp.
For å kunne kontrollere effekten av pusten ble det instruert om å starte manøveren ved slutten av ekspirasjonen.
Under manøveren ble det instruert om å fokusere på å øke tykkelsen på TrA uten å øke tykkelsen på IO og EO
|
|
Gruppe2
tradisjonelle tilbakemeldinger
|
abdominal hallowing manøver inkluderer å stikke navlen inn og opp.
For å kunne kontrollere effekten av pusten ble det instruert om å starte manøveren ved slutten av ekspirasjonen.
Under manøveren ble det instruert om å fokusere på å øke tykkelsen på TrA uten å øke tykkelsen på IO og EO
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tykkelsesendring i TrA-muskelen
Tidsramme: 1 måned
|
tykkelsesendring i TrA-muskelen
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tykkelsesendring i EO muskel
Tidsramme: 1 måned
|
tykkelsesendring i EO muskel
|
1 måned
|
|
tykkelsesendring i IO muskel
Tidsramme: 1 måned
|
tykkelsesendring i IO muskel
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2020
Studiet fullført (Forventet)
15. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GO 16/808
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .