Activation du muscle transverse de l'abdomen
11 juin 2020 mis à jour par: Esra Dülger, Hacettepe University
Activation du muscle transverse de l'abdomen : une comparaison de deux méthodes de rétroaction différentes
Le muscle transverse de l'abdomen (TrA) est un muscle important pour la stabilisation de la colonne vertébrale.
La manœuvre d'aspiration abdominale (ADIM) est une méthode qui active sélectivement TrA sans activer les muscles obliques externes (EO) et obliques internes (IO).
Les personnes souffrant de lombalgie peuvent avoir des difficultés à comprendre la bonne contraction de TrA.
Par conséquent, pour contracter le TrA, deux techniques de rétroaction différentes ont été utilisées pour instruire.
Dans cette étude observationnelle, nous visons à étudier les effets de deux méthodes de biofeedback différentes pour enseigner aux patients l'activation appropriée du muscle TrA à l'aide d'ADIM.
Notre objectif est de découvrir les différences entre le biofeedback visuel et tactile traditionnel et de décider lequel est pratique et facile à enseigner aux patients en milieu clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie, 06530
- Recrutement
- Hacettepe University
-
Contact:
- Esra Dülger
- Numéro de téléphone: 05395821958
- E-mail: esradulger@hacettepe.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
volontaires en bonne santé âgés de 18 à 25 ans sans problèmes de colonne vertébrale.
La description
Critère d'intégration:
- volontaires sains âgés de 18 à 25 ans
Critère d'exclusion:
- Les volontaires ont été exclus s'ils avaient (1) des antécédents de lombalgie, (2) des chirurgies rachidiennes ou abdominales, (3) des maladies neuromusculaires ou romatologiques. Chaque volontaire a donné son consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1
rétroaction visuelle
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la manœuvre de sanctification abdominale comprend le repli du nombril vers l'intérieur et vers le haut.
Pour pouvoir contrôler l'effet de la respiration, il a été demandé de commencer la manœuvre à la fin de l'expiration.
Au cours de la manœuvre, il a été demandé de se concentrer sur l'augmentation de l'épaisseur de TrA sans augmenter l'épaisseur de IO et EO
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Groupe2
rétroaction traditionnelle
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la manœuvre de sanctification abdominale comprend le repli du nombril vers l'intérieur et vers le haut.
Pour pouvoir contrôler l'effet de la respiration, il a été demandé de commencer la manœuvre à la fin de l'expiration.
Au cours de la manœuvre, il a été demandé de se concentrer sur l'augmentation de l'épaisseur de TrA sans augmenter l'épaisseur de IO et EO
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement d'épaisseur dans le muscle TrA
Délai: 1 mois
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changement d'épaisseur dans le muscle TrA
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement d'épaisseur dans le muscle EO
Délai: 1 mois
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changement d'épaisseur dans le muscle EO
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1 mois
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changement d'épaisseur dans le muscle IO
Délai: 1 mois
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changement d'épaisseur dans le muscle IO
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2020
Première publication (Réel)
27 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 16/808
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .