Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transversus Abdominis-spier activeren

11 juni 2020 bijgewerkt door: Esra Dülger, Hacettepe University

Transversus Abdominis-spier activeren: een vergelijking van twee verschillende feedbackmethoden

Transversus abdominis (TrA) is een belangrijke spier voor spinale stabilisatie. Abdominale intrekmanoeuvre (ADIM) is een methode die TrA selectief activeert zonder externe schuine (EO) en interne schuine (IO) spieren te activeren. Personen met lage rugpijn kunnen moeite hebben om de juiste samentrekking van TrA te begrijpen. Om de TrA te contracteren zijn daarom twee verschillende feedbacktechnieken gebruikt om te instrueren. In deze observationele studie willen we de effecten onderzoeken van twee verschillende biofeedbackmethoden om patiënten de juiste activering van de TrA-spier te leren met behulp van ADIM. We streven ernaar om de verschillen tussen visuele en traditionele tactiele biofeedback te achterhalen en te beslissen welke praktisch en gemakkelijk te leren is aan de patiënten in een klinische omgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 25 jaar zonder ruggengraatproblemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 25 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwilligers werden uitgesloten als ze (1) een voorgeschiedenis hadden van lage rugpijn, (2) ruggengraat- of buikoperaties, (3) neuromusculer- of romatologische aandoeningen. Elke vrijwilliger gaf zijn geïnformeerde toestemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
visuele feedback
Ander: abdominale heiliging manoeuvre
buikheiligingsmanoeuvre omvat het naar binnen en naar boven duwen van de navel. Om het effect van de ademhaling te kunnen beheersen, werd geïnstrueerd om de manoeuvre aan het einde van de uitademing te starten. Tijdens de manoeuvre kreeg het de opdracht om zich te concentreren op het vergroten van de dikte van TrA zonder de dikte van IO en EO te vergroten
Groep2
traditionele feedback
Ander: abdominale heiliging manoeuvre
buikheiligingsmanoeuvre omvat het naar binnen en naar boven duwen van de navel. Om het effect van de ademhaling te kunnen beheersen, werd geïnstrueerd om de manoeuvre aan het einde van de uitademing te starten. Tijdens de manoeuvre kreeg het de opdracht om zich te concentreren op het vergroten van de dikte van TrA zonder de dikte van IO en EO te vergroten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dikteverandering in TrA-spier
Tijdsspanne: 1 maand
dikteverandering in TrA-spier
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dikteverandering in EO-spier
Tijdsspanne: 1 maand
dikteverandering in EO-spier
1 maand
dikteverandering in IO-spier
Tijdsspanne: 1 maand
dikteverandering in IO-spier
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sevil Bilgin, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

15 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO 16/808

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren