Ativação do músculo transverso abdominal
11 de junho de 2020 atualizado por: Esra Dülger, Hacettepe University
Ativando o músculo transverso abdominal: uma comparação de dois métodos de feedback diferentes
O transverso abdominal (TrA) é um músculo importante para a estabilização da coluna vertebral.
A manobra de retração abdominal (ADIM) é um método que ativa seletivamente o TrA sem ativar os músculos oblíquo externo (OE) e oblíquo interno (OI).
Indivíduos com dor lombar podem ter algumas dificuldades para entender a contração adequada do TrA.
Portanto, para contrair o TrA, duas técnicas diferentes de feedback foram usadas para instruir.
Neste estudo observacional, pretendemos investigar os efeitos de dois métodos diferentes de biofeedback para ensinar aos pacientes a ativação adequada do músculo TrA usando ADIM.
Nosso objetivo é descobrir as diferenças entre biofeedback visual e tátil tradicional e decidir qual deles é prático e fácil de ensinar aos pacientes em ambiente clínico.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru, 06530
- Recrutamento
- Hacettepe University
-
Contato:
- Esra Dülger
- Número de telefone: 05395821958
- E-mail: esradulger@hacettepe.edu.tr
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
voluntários saudáveis entre 18 e 25 anos sem problemas de coluna.
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis entre 18 e 25 anos
Critério de exclusão:
- Os voluntários foram excluídos se tivessem (1) história de lombalgia, (2) cirurgias na coluna ou abdominais, (3) doenças neuromusculares ou rommatológicas. Cada voluntário deu seu consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
feedback visual
|
A manobra de santificação abdominal inclui dobrar o umbigo para dentro e para cima.
Para poder controlar o efeito da respiração foi instruído a iniciar a manobra ao final da expiração.
Durante a manobra foi orientado a focar no aumento da espessura do TrA sem aumentar a espessura do IO e OE
|
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Grupo2
feedback tradicional
|
A manobra de santificação abdominal inclui dobrar o umbigo para dentro e para cima.
Para poder controlar o efeito da respiração foi instruído a iniciar a manobra ao final da expiração.
Durante a manobra foi orientado a focar no aumento da espessura do TrA sem aumentar a espessura do IO e OE
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mudança de espessura no músculo TrA
Prazo: 1 mês
|
mudança de espessura no músculo TrA
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mudança de espessura no músculo EO
Prazo: 1 mês
|
mudança de espessura no músculo EO
|
1 mês
|
|
mudança de espessura no músculo IO
Prazo: 1 mês
|
mudança de espessura no músculo IO
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO 16/808
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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