Attivazione del muscolo trasverso dell'addome
11 giugno 2020 aggiornato da: Esra Dülger, Hacettepe University
Attivazione del muscolo trasverso dell'addome: un confronto tra due diversi metodi di feedback
Il trasverso dell'addome (TrA) è un muscolo importante per la stabilizzazione spinale.
La manovra di traino addominale (ADIM) è un metodo che attiva selettivamente TrA senza attivare i muscoli obliqui esterni (EO) e obliqui interni (IO).
Gli individui con lombalgia possono avere qualche difficoltà a comprendere la corretta contrazione di TrA.
Pertanto, per contrarre il TrA, sono state utilizzate due diverse tecniche di feedback per istruire.
In questo studio osservazionale ci proponiamo di indagare gli effetti di due diversi metodi di biofeedback per insegnare ai pazienti la corretta attivazione del muscolo TrA utilizzando ADIM.
Il nostro obiettivo è scoprire le differenze tra biofeedback visivo e tattile tradizionale e decidere quale sia pratico e facile da insegnare ai pazienti in ambiente clinico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tacchino, 06530
- Reclutamento
- Hacettepe University
-
Contatto:
- Esra Dülger
- Numero di telefono: 05395821958
- Email: esradulger@hacettepe.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
volontari sani di età compresa tra 18 e 25 anni senza problemi alla colonna vertebrale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontari sani di età compresa tra 18 e 25 anni
Criteri di esclusione:
- I volontari hanno escluso se avevano (1) storia di LBP, (2) interventi chirurgici spinali o addominali, (3) malattie neuromuscolari o romatologiche. Ogni volontario ha dato il proprio consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
feedback visivo
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la manovra di santificazione addominale include il piegamento dell'ombelico in dentro e in alto.
Per essere in grado di controllare l'effetto della respirazione è stato incaricato di iniziare la manovra alla fine dell'espirazione.
Durante la manovra è stato indicato di concentrarsi sull'aumento dello spessore di TrA senza aumentare lo spessore di IO ed EO
|
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Gruppo2
retroazione tradizionale
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la manovra di santificazione addominale include il piegamento dell'ombelico in dentro e in alto.
Per essere in grado di controllare l'effetto della respirazione è stato incaricato di iniziare la manovra alla fine dell'espirazione.
Durante la manovra è stato indicato di concentrarsi sull'aumento dello spessore di TrA senza aumentare lo spessore di IO ed EO
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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cambiamento di spessore nel muscolo TrA
Lasso di tempo: 1 mese
|
cambiamento di spessore nel muscolo TrA
|
1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cambiamento di spessore nel muscolo EO
Lasso di tempo: 1 mese
|
cambiamento di spessore nel muscolo EO
|
1 mese
|
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cambiamento di spessore nel muscolo IO
Lasso di tempo: 1 mese
|
cambiamento di spessore nel muscolo IO
|
1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
15 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO 16/808
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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