Poikittaisen vatsalihaksen aktivointi
torstai 11. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Esra Dülger, Hacettepe University
Poikittaisen vatsalihaksen aktivointi: kahden erilaisen palautemenetelmän vertailu
Transversus abdominis (TrA) on tärkeä lihas selkärangan vakauttamiseksi.
Vatsan sisäänvetoliike (ADIM) on menetelmä, joka aktivoi selektiivisesti TrA:n aktivoimatta ulkoisia viistoja (EO) ja sisäisiä viistoja (IO) lihaksia.
Selkäkipuista kärsivillä henkilöillä voi olla vaikeuksia ymmärtää TrA:n oikeaa supistumista.
Siksi TrA:n supistamiseksi on käytetty kahta erilaista palautetekniikkaa ohjaamiseen.
Tässä havainnointitutkimuksessa pyrimme tutkimaan kahden erilaisen biofeedback-menetelmän vaikutuksia opettaaksemme potilaille TrA-lihaksen oikeanlaista aktivointia ADIM:n avulla.
Pyrimme selvittämään erot visuaalisen ja perinteisen taktiilin biopalautteen välillä ja päättämään, mikä niistä on käytännöllinen ja helppo opettaa potilaille kliinisessä ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06530
- Rekrytointi
- Hacettepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Esra Dülger
- Puhelinnumero: 05395821958
- Sähköposti: esradulger@hacettepe.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä 18–25-vuotiaita vapaaehtoisia, joilla ei ole selkäydinongelmia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä 18-25-vuotiaita vapaaehtoisia
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaaehtoiset jätettiin pois, jos heillä oli (1) LBP-historia, (2) selkärangan tai vatsan leikkaukset, (3) hermo-lihas- tai romanttiset sairaudet. Jokainen vapaaehtoinen antoi tietoisen suostumuksensa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
visuaalinen palaute
|
vatsan hallowing-harjoitus sisältää navan työntämistä sisään ja ylöspäin.
Hengityksen vaikutuksen hallitsemiseksi ohjeistettiin aloittamaan liike uloshengityksen lopussa.
Manööverin aikana ohjeistettiin keskittymään TrA:n paksuuden lisäämiseen lisäämättä IO:n ja EO:n paksuutta
|
|
Ryhmä 2
perinteistä palautetta
|
vatsan hallowing-harjoitus sisältää navan työntämistä sisään ja ylöspäin.
Hengityksen vaikutuksen hallitsemiseksi ohjeistettiin aloittamaan liike uloshengityksen lopussa.
Manööverin aikana ohjeistettiin keskittymään TrA:n paksuuden lisäämiseen lisäämättä IO:n ja EO:n paksuutta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paksuuden muutos TrA-lihaksessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
paksuuden muutos TrA-lihaksessa
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paksuuden muutos EO-lihaksessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
paksuuden muutos EO-lihaksessa
|
1 kuukausi
|
|
paksuuden muutos IO-lihaksessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
paksuuden muutos IO-lihaksessa
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 16/808
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .