Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywacja mięśnia poprzecznego brzucha

11 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Esra Dülger, Hacettepe University

Aktywacja mięśnia poprzecznego brzucha: porównanie dwóch różnych metod sprzężenia zwrotnego

Mięsień poprzeczny brzucha (TrA) jest ważnym mięśniem do stabilizacji kręgosłupa. Manewr wciągania brzucha (ADIM) to metoda, która selektywnie aktywuje TrA bez aktywacji mięśni skośnych zewnętrznych (EO) i skośnych wewnętrznych (IO). Osoby z bólami krzyża mogą mieć pewne problemy ze zrozumieniem prawidłowego skurczu TrA. Dlatego, aby skurczyć TrA, do instruowania zastosowano dwie różne techniki sprzężenia zwrotnego. W tym badaniu obserwacyjnym naszym celem jest zbadanie wpływu dwóch różnych metod biofeedbacku, aby nauczyć pacjentów prawidłowej aktywacji mięśnia TrA za pomocą ADIM. Naszym celem jest poznanie różnic między wizualnym i tradycyjnym biofeedbackiem dotykowym oraz podjęcie decyzji, który z nich jest praktyczny i łatwy do nauczenia pacjentów w środowisku klinicznym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06530

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowych ochotników w wieku 18-25 lat bez problemów z kręgosłupem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych ochotników w wieku 18-25 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ochotnicy wykluczeni, jeśli mieli (1) historię LBP, (2) operacje kręgosłupa lub jamy brzusznej, (3) choroby nerwowo-mięśniowe lub romatologiczne. Każdy ochotnik wyraził świadomą zgodę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
wizualna informacja zwrotna
Inny: manewr uśpienia brzucha
manewr uśpienia brzucha obejmuje wciągnięcie i podciągnięcie pępka. Aby móc kontrolować efekt oddychania, zalecono rozpoczęcie manewru na końcu wydechu. Podczas manewru polecono skupić się na zwiększeniu grubości TrA bez zwiększania grubości IO i EO
Grupa2
tradycyjna informacja zwrotna
Inny: manewr uśpienia brzucha
manewr uśpienia brzucha obejmuje wciągnięcie i podciągnięcie pępka. Aby móc kontrolować efekt oddychania, zalecono rozpoczęcie manewru na końcu wydechu. Podczas manewru polecono skupić się na zwiększeniu grubości TrA bez zwiększania grubości IO i EO

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana grubości mięśnia TrA
Ramy czasowe: 1 miesiąc
zmiana grubości mięśnia TrA
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana grubości w mięśniu EO
Ramy czasowe: 1 miesiąc
zmiana grubości w mięśniu EO
1 miesiąc
zmiana grubości mięśnia IO
Ramy czasowe: 1 miesiąc
zmiana grubości mięśnia IO
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sevil Bilgin, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO 16/808

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na manewr uśpienia brzucha

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj