Активация поперечной мышцы живота
11 июня 2020 г. обновлено: Esra Dülger, Hacettepe University
Активация поперечной мышцы живота: сравнение двух разных методов обратной связи
Поперечная мышца живота (TrA) является важной мышцей для стабилизации позвоночника.
Маневр втягивания живота (ADIM) — это метод, который избирательно активирует TrA без активации наружной косой (EO) и внутренней косой (IO) мышц.
У людей с болями в пояснице могут возникнуть проблемы с пониманием правильного сокращения TrA.
Поэтому, чтобы заключить контракт TrA, для обучения использовались две разные техники обратной связи.
В этом обсервационном исследовании мы стремимся исследовать эффекты двух различных методов биологической обратной связи, чтобы научить пациентов правильной активации мышцы TrA с помощью ADIM.
Мы стремимся выяснить различия между визуальной и традиционной тактильной биологической обратной связью и решить, какая из них практична и проста для обучения пациентов в клинической среде.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06530
- Рекрутинг
- Hacettepe University
-
Контакт:
- Esra Dülger
- Номер телефона: 05395821958
- Электронная почта: esradulger@hacettepe.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 25 лет без проблем с позвоночником.
Описание
Критерии включения:
- здоровые добровольцы в возрасте 18-25 лет
Критерий исключения:
- Добровольцы исключались, если у них была (1) история LBP, (2) операции на позвоночнике или брюшной полости, (3) нервно-мышечные или роматологические заболевания. Каждый доброволец дал свое информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
визуальная обратная связь
|
абдоминальный маневр включает втягивание пупка внутрь и вверх.
Чтобы иметь возможность контролировать эффект дыхания, было приказано начинать маневр в конце выдоха.
В ходе маневра было указано сосредоточиться на увеличении толщины ТрА без увеличения толщины ИО и ЭО.
|
|
Группа2
традиционная обратная связь
|
абдоминальный маневр включает втягивание пупка внутрь и вверх.
Чтобы иметь возможность контролировать эффект дыхания, было приказано начинать маневр в конце выдоха.
В ходе маневра было указано сосредоточиться на увеличении толщины ТрА без увеличения толщины ИО и ЭО.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение толщины в мышце TranA
Временное ограничение: 1 месяц
|
изменение толщины в мышце TranA
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение толщины ЭО мышцы
Временное ограничение: 1 месяц
|
изменение толщины ЭО мышцы
|
1 месяц
|
|
изменение толщины IO мышцы
Временное ограничение: 1 месяц
|
изменение толщины IO мышцы
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 16/808
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .