- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04324242
Activación del músculo transverso del abdomen
11 de junio de 2020 actualizado por: Esra Dülger, Hacettepe University
Activación del músculo transverso del abdomen: una comparación de dos métodos de retroalimentación diferentes
Transversus abdominis (TrA) es un músculo importante para la estabilización de la columna.
La maniobra de retracción abdominal (ADIM) es un método que activa selectivamente el TrA sin activar los músculos oblicuo externo (EO) y oblicuo interno (IO).
Las personas con dolor lumbar pueden tener algunos problemas para comprender la contracción adecuada de TrA.
Por tanto, para contraer el TrA se han utilizado dos técnicas de retroalimentación diferentes para instruir.
En este estudio observacional, nuestro objetivo es investigar los efectos de dos métodos diferentes de biorretroalimentación para enseñar a los pacientes la activación adecuada del músculo TrA mediante ADIM.
Nuestro objetivo es descubrir las diferencias entre la biorretroalimentación visual y la táctil tradicional y decidir cuál es práctica y fácil de enseñar a los pacientes en el entorno clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Esra Dülger
- Número de teléfono: +905395821958
- Correo electrónico: esradulger@hacettepe.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Esra Dülger
- Número de teléfono: 05395821958
- Correo electrónico: esradulger@hacettepe.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo, 06530
- Reclutamiento
- Hacettepe University
-
Contacto:
- Esra Dülger
- Número de teléfono: 05395821958
- Correo electrónico: esradulger@hacettepe.edu.tr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
voluntarios sanos de entre 18 y 25 años sin problemas de columna.
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios saludables entre las edades de 18-25
Criterio de exclusión:
- Se excluyó a los voluntarios si tenían (1) antecedentes de dolor lumbar, (2) cirugías de columna o abdominales, (3) enfermedades neuromusculares o romatológicas. Cada voluntario dio su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo 1
comentarios visuales
|
La maniobra de santificación abdominal incluye meter el ombligo hacia adentro y hacia arriba.
Para poder controlar el efecto de la respiración se instruyó para iniciar la maniobra al final de la espiración.
Durante la maniobra se le indicó que se concentrara en aumentar el grosor de TrA sin aumentar el grosor de IO y EO
|
Grupo 2
retroalimentación tradicional
|
La maniobra de santificación abdominal incluye meter el ombligo hacia adentro y hacia arriba.
Para poder controlar el efecto de la respiración se instruyó para iniciar la maniobra al final de la espiración.
Durante la maniobra se le indicó que se concentrara en aumentar el grosor de TrA sin aumentar el grosor de IO y EO
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
cambio de grosor en el músculo TrA
Periodo de tiempo: 1 mes
|
cambio de grosor en el músculo TrA
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
cambio de espesor en el músculo EO
Periodo de tiempo: 1 mes
|
cambio de espesor en el músculo EO
|
1 mes
|
cambio de espesor en el músculo IO
Periodo de tiempo: 1 mes
|
cambio de espesor en el músculo IO
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 16/808
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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