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Activación del músculo transverso del abdomen

11 de junio de 2020 actualizado por: Esra Dülger, Hacettepe University

Activación del músculo transverso del abdomen: una comparación de dos métodos de retroalimentación diferentes

Transversus abdominis (TrA) es un músculo importante para la estabilización de la columna. La maniobra de retracción abdominal (ADIM) es un método que activa selectivamente el TrA sin activar los músculos oblicuo externo (EO) y oblicuo interno (IO). Las personas con dolor lumbar pueden tener algunos problemas para comprender la contracción adecuada de TrA. Por tanto, para contraer el TrA se han utilizado dos técnicas de retroalimentación diferentes para instruir. En este estudio observacional, nuestro objetivo es investigar los efectos de dos métodos diferentes de biorretroalimentación para enseñar a los pacientes la activación adecuada del músculo TrA mediante ADIM. Nuestro objetivo es descubrir las diferencias entre la biorretroalimentación visual y la táctil tradicional y decidir cuál es práctica y fácil de enseñar a los pacientes en el entorno clínico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06530
        • Reclutamiento
        • Hacettepe University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

voluntarios sanos de entre 18 y 25 años sin problemas de columna.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios saludables entre las edades de 18-25

Criterio de exclusión:

  • Se excluyó a los voluntarios si tenían (1) antecedentes de dolor lumbar, (2) cirugías de columna o abdominales, (3) enfermedades neuromusculares o romatológicas. Cada voluntario dio su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
comentarios visuales
La maniobra de santificación abdominal incluye meter el ombligo hacia adentro y hacia arriba. Para poder controlar el efecto de la respiración se instruyó para iniciar la maniobra al final de la espiración. Durante la maniobra se le indicó que se concentrara en aumentar el grosor de TrA sin aumentar el grosor de IO y EO
Grupo 2
retroalimentación tradicional
La maniobra de santificación abdominal incluye meter el ombligo hacia adentro y hacia arriba. Para poder controlar el efecto de la respiración se instruyó para iniciar la maniobra al final de la espiración. Durante la maniobra se le indicó que se concentrara en aumentar el grosor de TrA sin aumentar el grosor de IO y EO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de grosor en el músculo TrA
Periodo de tiempo: 1 mes
cambio de grosor en el músculo TrA
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de espesor en el músculo EO
Periodo de tiempo: 1 mes
cambio de espesor en el músculo EO
1 mes
cambio de espesor en el músculo IO
Periodo de tiempo: 1 mes
cambio de espesor en el músculo IO
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sevil Bilgin, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GO 16/808

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

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