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ビデオコルポスコピーを使用した LLETZ と双眼コルポスコピーを使用した LLETZ

子宮頸部異形成の女性におけるビデオコルポスコピーと双眼コルポスコピーを使用したトランスフォーメーション ゾーンの大きなループ切除の実施: 無作為化対照試験。

両眼コルポスコピーと比較して、ビデオコルポスコピーを使用してトランスフォーメーション ゾーン (LLETZ) の大規模なループ切除を行う利点を評価すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

227

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Herne、NRW、ドイツ、44625
        • Department of Obstetrics and Gynecology of the Ruhr University Bochum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 組織学的に証明された子宮頸部異形成
  • コルポスコピー 円錐切除前
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 言語の壁が大きい
  • 円錐切除の個人歴
  • 妊娠
  • 血液希釈剤の使用
  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオコルポスコピー付き LLETZ
LLETZ手順は、ビデオコルポスコピーを使用して実行されます
異常な子宮頸部組織を見て除去するために、ビデオコルポスコープを使用したループ手順
アクティブコンパレータ:双眼コルポスコピー付き LLETZ
LLETZ手順は、双眼コルポスコープを使用して実行されます
異常な子宮頸部組織を見て除去するために、双眼コルポスコープを使用したループ手順

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
切除された錐体塊
時間枠:10分
切除された円錐体の質量は、手術室にある精密スケールで除去された組織の重量を量ることによって定量化されます
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
証拠金状況
時間枠:円錐切除後2日
切除断端は、生検の縁に異常細胞が見られない場合は「R0」、生検の縁に異常細胞が残っている場合は「R1」と判断されます。 組織病理学的検査は、独立した病理学者によって行われます
円錐切除後2日
稼働時間
時間枠:20分
手術の開始(電気外科的方法の開始)から手術の終了(止血介入の終了)までの時間は分単位で測定されます
20分
手術合併症
時間枠:14日間
-手術後14日までに治療的に介入する必要があると定義された手術合併症
14日間
手術標本の断片の数
時間枠:10分
外科医は、手術標本の数を数えます (1 対 >1)
10分
手術標本の円周
時間枠:円錐切除後2日
手術標本の円周はcmで測定されます
円錐切除後2日
手術標本の長さ
時間枠:円錐切除後2日
手術標本の長さはcmで測定されます
円錐切除後2日
手術標本の厚さ
時間枠:円錐切除後2日
手術標本の厚さはcm単位で測定されます
円錐切除後2日
デバイスの取り扱い
時間枠:30分
外科医は、11 段階のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、0 (非常に簡単) から 10 (非常に難しい) までの範囲で手術方法に関する好みを採点します。
30分
デバイスの満足度
時間枠:30分
外科医は、11 段階のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、デバイスに対する満足度 (0 (非常に満足) から 10 (まったく満足していない) の範囲) を使用して、手術方法に関する好みを採点します。
30分
術中止血完了時間
時間枠:120秒
外科医が判断した完全な止血が達成されるまでの時間は、秒単位で測定されます
120秒
術中失血
時間枠:5時間
術中の失血量は、手術の 1 日前と手術後 5 時間以内の血清ヘモグロビンの差を使用して測定されます。
5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月25日

一次修了 (実際)

2021年3月28日

研究の完了 (実際)

2021年6月29日

試験登録日

最初に提出

2020年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月27日

最初の投稿 (実際)

2020年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月17日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ビデオコルポスコープ付き LLETZの臨床試験

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