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COVID-19パンデミック時のヒドロキシクロロキンとビタミン-亜鉛を使用した予防

2020年7月27日 更新者:Mehmet Mahir Ozmen、Istinye University

COVID-19パンデミック中にヒドロキシクロロキンとビタミンを組み合わせたビタミンC、D、および亜鉛を使用する医療従事者の予防:観察研究

ヒドロキシクロロキン(プラケニル)200mgの単回投与を3週間ごとに繰り返し、亜鉛を含むビタミンCを1日1回投与された主に医師、看護師、およびその一親等の親族(配偶者、父、母、姉妹、兄弟、子供)勉強。 調査は 3 月 20 日に実施されました。 この研究の主な目的は、アンカラでCOVID19感染患者に直面している、または治療している参加者をカバーすることでした。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

ヒドロキシクロロキン(プラケニル)200mgの単回投与を3週間ごとに繰り返し、亜鉛を含むビタミンCを1日1回投与された主に医師、看護師、およびその一親等の親族(配偶者、父、母、姉妹、兄弟、子供)勉強。 調査は 3 月 20 日に実施されました。 この研究の主な目的は、COVID19感染患者に直面している、または治療している参加者をカバーすることでした。参加者、年齢、性別、BMI、喫煙歴、併存疾患も登録されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • Istinye University Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~86年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

主に、COVID-19 に感染した可能性のある患者と密接に接触している病院の医師、看護師、医療従事者が含まれていました。 一親等の親族(配偶者、子、父母)

説明

包含基準:

  1. 既知のCOVID陽性症例と接触した医療専門家として働いている人
  2. 一親等の親族(子供、配偶者または両親)
  3. 錠剤を飲み込めなければならない

除外基準:

  1. 他の理由(RAなど)ですでにプラケニルを使用している
  2. COVID感染の診断を受けた人
  3. この状態の人は、この薬で合併症を引き起こす可能性があります(重度のCVD、AVブロック、すでに眼科的合併症、あらゆる程度の臓器不全など)。
  4. クロロキンに対するアレルギー歴の記録;
  5. 血液系疾患の記録された病歴;
  6. 慢性肝疾患および腎疾患の記録された病歴;
  7. -不整脈または慢性心疾患の記録された病歴;
  8. -網膜または聴覚障害の記録された病歴;
  9. 精神疾患の記録された病歴; 10. 前疾患によるジギタリスの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヒドロキシクロロキン
予防を受けている被験者
この薬を服用した危険にさらされている医療従事者
他の名前:
  • レドキサン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 に対する保護
時間枠:4ヶ月
この薬を服用した人は感染してはいけません
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mahir M Ozmen, Professor、Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月20日

一次修了 (実際)

2020年7月1日

研究の完了 (予想される)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月27日

最初の投稿 (実際)

2020年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月27日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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