Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisy Hydroxychloroquine Plus -vitamiinien ja sinkin käyttö COVID-19-pandemian aikana

maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Mehmet Mahir Ozmen, Istinye University

Proflaxis terveydenhuollon ammattilaisille, jotka käyttävät Hydroxychloroquine Plus -vitamiinia, joka yhdistää C-, D-vitamiinia ja sinkkiä COVID-19-pandemian aikana: Havaintotutkimus

Terveydenhuollon ammattilaiset, pääasiassa lääkärit, sairaanhoitajat ja heidän ensimmäisen asteen sukulaiset (puoliso, isä, äiti, sisko, veli, lapsi), joille on aloitettu hydroksiklorokiini (plaquenil) 200 mg kerta-annos toistuvasti kolmen viikon välein plus C-vitamiini, mukaan lukien sinkki kerran päivässä. opiskella. Tutkimus on suoritettu 20. maaliskuuta. Tutkimuksen päätarkoituksena oli kattaa osallistujat, jotka kohtaavat tai hoitavat COVID19-tartunnan saaneita potilaita Ankarassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon ammattilaiset, pääasiassa lääkärit, sairaanhoitajat ja heidän ensimmäisen asteen sukulaiset (puoliso, isä, äiti, sisko, veli, lapsi), joille on aloitettu hydroksiklorokiini (plaquenil) 200 mg kerta-annos toistuvasti kolmen viikon välein plus C-vitamiini, mukaan lukien sinkki kerran päivässä. opiskella. Tutkimus on suoritettu 20. maaliskuuta. Tutkimuksen päätarkoituksena oli kattaa osallistujat, jotka kohtaavat tai hoitavat COVID19-tartunnan saaneita potilaita. Myös osallistujat, ikä, sukupuoli, BMI, tupakointihistoria, rinnakkaissairaudet rekisteröitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34010
        • Istinye University Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana olivat pääasiassa lääkärit, sairaanhoitajat ja terveydenhuollon työntekijät sairaalassa, jossa heillä on läheinen kontakti mahdollisiin COVID-19-tartunnan saaneisiin potilaisiin. Heidän ensimmäisen asteen sukulaisensa (puoliso, lapsi, vanhemmat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. henkilö, joka työskentelee terveydenhuollon ammattilaisena ja jolla on yhteys tunnettuun COVID-positiiviseen tapaukseen
  2. Heidän ensimmäisen asteen sukulaiset (lapsi, puoliso tai vanhemmat)
  3. pitää pystyä nielemään tabletit

Poissulkemiskriteerit:

  1. Käytät jo plaqueniilia muista syistä (RA jne.)
  2. henkilö, jolla on diagnosoitu COVID-infektio
  3. Sairastava voi aiheuttaa komplikaatioita tämän lääkkeen käytöstä (vaikea sydän- ja verisuonitauti, av-katkos, jolla on jo oftalmologisia komplikaatioita, minkä tahansa asteen elinten vajaatoiminta jne.).
  4. dokumentoitu allerginen historia klorokiinille;
  5. Hematologisen järjestelmän sairauksien dokumentoitu historia;
  6. Kroonisten maksa- ja munuaissairauksien dokumentoitu historia;
  7. Dokumentoitu sydämen rytmihäiriön tai kroonisten sydänsairauksien historia;
  8. dokumentoitu verkkokalvon tai kuulohäiriön historia;
  9. Dokumentoitu mielenterveyssairauksien historia; 10. Digitaliksen käyttö edellisen sairauden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hydroksiklorokiini
Koehenkilöt, joilla on ennaltaehkäisy
Lääke: Plaquenil 200 mg tabletti
vaarassa olevat terveydenhuollon työntekijät, jotka käyttivät tätä lääkettä
Muut nimet:
  • Redoxan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suojaus COVID-19:ltä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
tätä lääkettä käyttäneillä henkilöillä ei pitäisi olla infektiota
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istinye University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahir M Ozmen, Professor, Istinye University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-2/1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koronavirustartunta

Kliiniset tutkimukset Plaquenil 200 mg tabletti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa