COVID-19患者の臨床的特徴と予後因子
2020年3月30日 更新者：Ming Li、Shanghai 10th People's Hospital
湖北省ちび病院におけるCOVID-19患者の臨床的特徴と予後因子
2020 年 2 月 17 日の時点で、中国では 1772 人の死亡者を含む 70635 人のコロナウイルス病 2019 (COVID-19) の症例が確認されています。
呼吸飛沫を介した人から人へのウイルスの拡散は、現在、主な感染経路であると考えられています。
患者数は急速に増加しましたが、入院患者の臨床転帰の影響因子はまだ不明です。
調査の概要
詳細な説明
2020 年 2 月 17 日の時点で、中国では 1772 人の死亡者を含む 70635 人のコロナウイルス病 2019 (COVID-19) の症例が確認されています。
呼吸飛沫を介した人から人へのウイルスの拡散は、現在、主な感染経路であると考えられています。
患者数は急速に増加しましたが、入院患者の臨床転帰の影響因子はまだ不明です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、+86200072
- 募集
- Shanghai 10th People's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COVID-19の患者
説明
包含基準:
- 18 歳以上の成人。 CONVID19と診断されました。 以下を含む診断基準：実験室（RT-PCR）でSARS-Cov-2感染が確認された。肺のCTはウイルス性肺炎の症状と一致した。
除外基準:
- 臨死状態 (予想生存時間 24 時間未満);悪性腫瘍;妊娠中または産褥期の女性;参加を拒否した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
COVID-19 患者
COVID-19 の入院患者
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調査官は、COVID-19 の入院患者を遡及的に分析しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2の陰性化までの時間
時間枠：1ヶ月
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主な結果は、コロナウイルスが陰性化するまでの時間です
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院期間
時間枠：1ヶ月
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入院時期
|
1ヶ月
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サバイバル
時間枠：1ヶ月
|
これらの患者の入院中の生存率を追跡します。
これらの患者の入院中の生存率を追跡します。
これらの患者の入院中の生存率を追跡します。
これらの患者の入院中の生存率を追跡します。
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1ヶ月
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挿管
時間枠：1ヶ月
|
これらの患者の入院中の挿管率は追跡されます
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月30日
一次修了 (予期された)
2020年4月2日
研究の完了 (予期された)
2020年4月15日
試験登録日
最初に提出
2020年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月30日
最初の投稿 (実際)
2020年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月30日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HBCBH-IEC-2020-101
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。