COVID-19 환자의 임상적 특성 및 예후인자
2020년 3월 30일 업데이트: Ming Li, Shanghai 10th People's Hospital
후베이성 치비병원 코로나19 환자의 임상적 특성 및 예후인자 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 2월 17일 현재 중국의 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 확진자는 70635명이며 사망자는 1772명입니다.
호흡기 비말을 통한 인간 대 인간 전파는 현재 주요 전송 경로로 간주됩니다.
환자 수는 급격히 증가했지만 입원 환자의 임상 결과 영향 요인은 아직 명확하지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
2020년 2월 17일 현재 중국의 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 확진자는 70635명이며 사망자는 1772명입니다.
호흡기 비말을 통한 인간 대 인간 전파는 현재 주요 전송 경로로 간주됩니다.
환자 수는 급격히 증가했지만 입원 환자의 임상 결과 영향 요인은 아직 명확하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, +86200072
- 모병
- Shanghai 10th People's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 환자
설명
포함 기준:
- 성인 >=18세; CONVID19로 진단되었습니다. 다음을 포함한 진단 기준: 검사실(RT-PCR)에서 SARS-Cov-2 감염 확인; 폐의 CT는 바이러스성 폐렴의 징후와 일치했습니다.
제외 기준:
- 임사 상태(예상 생존 시간이 24시간 미만); 악성종양; 임신 또는 산욕기 여성; 참여를 거부한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
COVID-19 환자
COVID-19 입원 환자
|
연구진은 코로나19로 입원한 환자들을 후향적으로 분석했다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2 음성 전환까지의 시간
기간: 1 개월
|
주요 결과는 코로나 바이러스의 음성 전환까지의 시간입니다.
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 기간
기간: 1 개월
|
입원의 시간
|
1 개월
|
|
활착
기간: 1 개월
|
이들 환자의 입원 내 생존율을 추적할 것이다.
이들 환자의 입원 내 생존율을 추적할 것이다.
이들 환자의 입원 내 생존율을 추적할 것이다.
이들 환자의 입원 내 생존율을 추적할 것이다.
|
1 개월
|
|
삽관법
기간: 1 개월
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이 환자의 입원 기간 내 삽관 비율을 추적합니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 30일
기본 완료 (예상)
2020년 4월 2일
연구 완료 (예상)
2020년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HBCBH-IEC-2020-101
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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