Caractéristiques cliniques et facteurs pronostiques des patients atteints de COVID-19
30 mars 2020 mis à jour par: Ming Li, Shanghai 10th People's Hospital
Caractéristiques cliniques et facteurs pronostiques des patients atteints de COVID-19 à l'hôpital Chibi de la province du Hubei
Au 17 février 2020, la Chine comptait 70635 cas confirmés de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), dont 1772 décès.
La propagation interhumaine du virus par les gouttelettes respiratoires est actuellement considérée comme la principale voie de transmission.
Le nombre de patients a augmenté rapidement, mais les facteurs d'impact des résultats cliniques chez les patients hospitalisés ne sont toujours pas clairs.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Au 17 février 2020, la Chine comptait 70635 cas confirmés de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), dont 1772 décès.
La propagation interhumaine du virus par les gouttelettes respiratoires est actuellement considérée comme la principale voie de transmission.
Le nombre de patients a augmenté rapidement, mais les facteurs d'impact des résultats cliniques chez les patients hospitalisés ne sont toujours pas clairs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, +86200072
- Recrutement
- Shanghai 10th People's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de COVID-19
La description
Critère d'intégration:
- Adulte âgé >= 18 ans ; Diagnostiqué avec CONVID19. Critères de diagnostic comprenant : infection par le SRAS-Cov-2 confirmée en laboratoire (RT-PCR) ; Le scanner pulmonaire était conforme à la manifestation d'une pneumonie virale.
Critère d'exclusion:
- État de mort imminente (durée de survie prévue inférieure à 24 heures) ; Tumeur maligne; Femmes enceintes ou puerpérales ; Les patients qui ont refusé de participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients COVID-19
Patients hospitalisés atteints de COVID-19
|
Les enquêteurs ont analysé rétrospectivement les patients hospitalisés atteints de COVID-19
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai de conversion négative du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2
Délai: 1 mois
|
Le résultat principal est le temps de conversion négative du coronavirus
|
1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 1 mois
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Le temps de l'hospitalisation
|
1 mois
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Survie
Délai: 1 mois
|
Le taux de survie à l'hospitalisation de ces patients sera suivi.
Le taux de survie à l'hospitalisation de ces patients sera suivi.
Le taux de survie à l'hospitalisation de ces patients sera suivi.
Le taux de survie à l'hospitalisation de ces patients sera suivi.
|
1 mois
|
|
Intubation
Délai: 1 mois
|
Le taux d'intubation pendant l'hospitalisation de ces patients sera suivi
|
1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
2 avril 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
15 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2020
Première publication (RÉEL)
31 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HBCBH-IEC-2020-101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .