健康な個人の頸部柔軟性トレーニングにおける異なる電気物理エージェントの使用
2023年12月29日 更新者：ATİYE KAŞ ÖZDEMİR、Pamukkale University
ボランティア活動に基づく右上/左上台形の短さを持つ60人の健康な参加者が研究に含まれます。
参加者は無作為に 4 つのグループに分けられました。グループ 1 (n = 15) は牽引とストレッチ運動、グループ 2 (n = 15) はレーザー治療とストレッチ運動、グループ 3 (n = 15) はホットパックとストレッチ運動、グループ 4 (対照群) はストレッチのみ演習が適用されます。
調査の概要
詳細な説明
頸部病変のない健康な個人が研究に含まれます。 除外基準は、妊娠または癌、コントロールできない高血圧、神経学的症状、以前の脊椎手術です。
参加者の人口統計情報が記録されます。頸部関節の可動域 (CROM デバイス)、筋肉の短さ (肩峰 - 耳たぶおよび後頭部 - 壁の距離測定)、深部頸部屈筋の筋力 (Stabilizer Pressure Biofeedback)、頸部のパフォーマンス レベル (Cervical Performance Tests)、筋肉のけいれん (触知可能な筋肉のけいれん)採点）で評価します。 頸部関節の可動域と筋肉の短縮は、各セッションの前後に繰り返されますが、他のパラメーターは最初と最後にのみ繰り返されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Denizli、七面鳥
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 頸部病変のない健康な人
除外基準:
- 妊娠とがん
- コントロールされていない高血圧
- 神経学的症状の存在
- 脊椎手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トラクションとストレッチ
このグループは、週に 3 回、18 セッションの牽引療法後にストレッチ体操を受けました。
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断続的な牽引は、首を25〜30°屈曲させた仰臥位で頸部に適用されます。
目標体重は、患者の体重の 10% として決定されます。
目標重量にかかる牽引力は、低いところから徐々に大きくなります。
牽引療法は、60 秒の保持と 60 秒の休憩として、各セッションで 15 分間断続的な牽引が適用されます。
セラピーは週3日、18回のセッションで行われます。
ストレッチ体操は、1日2回自宅でのセルフストレッチと1回理学療法士の監督の下で、合計3回繰り返されます。
上部僧帽筋、胸鎖乳筋 (SCM) 筋、斜角筋のエクササイズを 3 回繰り返し、30 秒待って張力をかけながらストレッチします。治療は週 3 日、18 セッション行われます。
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実験的：レーザー治療とストレッチ
このグループは、週に3回、18セッションのレーザー治療後にストレッチ運動を受けました。
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ストレッチ体操は、1日2回自宅でのセルフストレッチと1回理学療法士の監督の下で、合計3回繰り返されます。
上部僧帽筋、胸鎖乳筋 (SCM) 筋、斜角筋のエクササイズを 3 回繰り返し、30 秒待って張力をかけながらストレッチします。治療は週 3 日、18 セッション行われます。
レーザー治療は、904 nm 波長の GaAs レーザー、経孔的に 6 ポイント、各ポイントに 120 秒、密度 2 J / cm²、総線量 12 J のレーザー治療で参加者に適用されます。肌。
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実験的：ホットパックとストレッチ
このグループは、週に 3 回、18 セッションのホットパック療法の後にストレッチ運動を受けました。
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ストレッチ体操は、1日2回自宅でのセルフストレッチと1回理学療法士の監督の下で、合計3回繰り返されます。
上部僧帽筋、胸鎖乳筋 (SCM) 筋、斜角筋のエクササイズを 3 回繰り返し、30 秒待って張力をかけながらストレッチします。治療は週 3 日、18 セッション行われます。
表面の熱剤であるホットパックは、各セッションで参加者の首の部分に 20 分間保持されます。セラピーは 18 セッション、週 3 日行われます。
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実験的：ストレッチのみ
このグループは、週に 3 回、18 セッションにわたってストレッチ運動のみを受けました。
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ストレッチ体操は、1日2回自宅でのセルフストレッチと1回理学療法士の監督の下で、合計3回繰り返されます。
上部僧帽筋、胸鎖乳筋 (SCM) 筋、斜角筋のエクササイズを 3 回繰り返し、30 秒待って張力をかけながらストレッチします。治療は週 3 日、18 セッション行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮頸部可動域 (ROM)
時間枠：ベースライン～6週間後
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ROM は、屈曲、伸展、左右側屈、左右回転動作中に CROM デバイスによって測定されます。
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ベースライン～6週間後
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頸部の柔軟性
時間枠：ベースライン～6週間後
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頸部の柔軟性は、標準的な巻尺、参加者の立位での後頭部と壁の間の距離、および耳たぶと肩峰の間の距離を使用して測定されます。
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ベースライン～6週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部筋痙攣
時間枠：ベースライン～6週間後
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上台形筋、胸鎖乳突筋（SCM）、鱗筋の筋痙攣の程度を4点の触診で評価します。
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ベースライン～6週間後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮頸部パフォーマンスレベル
時間枠：ベースライン～6週間後
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頸部の屈曲、伸展、左右の側方屈曲の方向で、ストップウォッチを使用して目的の位置での保持時間を記録することにより、頸部のパフォーマンス テストを評価します。
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ベースライン～6週間後
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深頸屈筋の筋力
時間枠：ベースライン～6週間後
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深部頸部屈筋の強度測定は、Stabilizer Pressure Biofeedback デバイス (Chattanooga Medical Suplly Inc、チャタヌーガ、テネシー州) で評価されます。
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ベースライン～6週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Şule ŞİMŞEK, PhD、Pamukkale University
- スタディチェア：Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.、Pamukkale University
- スタディチェア：Merve BERGİN KORKMAZ, Dr.、Denizli Devlet Hastanesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Shahidi B, Johnson CL, Curran-Everett D, Maluf KS. Reliability and group differences in quantitative cervicothoracic measures among individuals with and without chronic neck pain. BMC Musculoskelet Disord. 2012 Oct 31;13:215. doi: 10.1186/1471-2474-13-215.
- Audette I, Dumas JP, Cote JN, De Serres SJ. Validity and between-day reliability of the cervical range of motion (CROM) device. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 May;40(5):318-23. doi: 10.2519/jospt.2010.3180.
- Hudswell, S., von Mengersen, M., Lucas, N. The cranio-cervical flexion test using pressure biofeedback: A useful measure of cervical dysfunction in the clinical setting? International Journal of Osteopathic Medicine. 2005; 8(3): 98-105.
- Zhang LL, Zhou GQ, Qi ZY, He XJ, Li JX, Tang LL, Mao YP, Lin AH, Ma J, Sun Y. Patient- and treatment-related risk factors associated with neck muscle spasm in nasopharyngeal carcinoma patients after intensity-modulated radiotherapy. BMC Cancer. 2017 Nov 23;17(1):788. doi: 10.1186/s12885-017-3780-9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月30日
一次修了 (実際)
2022年8月18日
研究の完了 (実際)
2022年8月19日
試験登録日
最初に提出
2020年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月31日
最初の投稿 (実際)
2020年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月29日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。