Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование различных электрофизических агентов в тренировке гибкости шейного отдела здоровых людей

29 декабря 2023 г. обновлено: ATİYE KAŞ ÖZDEMİR, Pamukkale University
В исследование будут включены 60 здоровых участников с правосторонней/левосторонней верхней трапециевидной укороченностью на основе волонтерства. Участники были случайным образом разделены на 4 группы; Тракционные упражнения и упражнения на растяжку в 1-ю группу (n = 15), лазеротерапию и упражнения на растяжку во 2-ю группу (n = 15), горячие компрессы и упражнения на растяжку в 3-ю группу (n = 15) и 4-ю группу (контрольная группа) только на растяжку будут применяться упражнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены здоровые люди без патологии шейного отдела позвоночника. Критериями исключения являются беременность или рак, неконтролируемая артериальная гипертензия, наличие неврологической симптоматики, перенесенные операции на позвоночнике.

Демографические данные участников будут записаны; диапазон движений в шейном суставе (устройство CROM), мышечная одышка (измерение расстояния между акромионом и мочкой уха и затылочной стенкой), сила глубоких мышц-сгибателей шеи (биологическая обратная связь со стабилизатором давления), уровень активности шейного отдела позвоночника (тесты производительности шейного отдела позвоночника), мышечный спазм (пальпируемый мышечный спазм). Оценка) будет оцениваться. Объем движений в шейном суставе и сокращение мышц будут повторяться до и после каждого сеанса, но другие параметры будут повторяться только в начале и в конце.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Здоровые люди без какой-либо патологии шейного отдела

Критерий исключения:

  • Беременность и рак
  • Неконтролируемая гипертония
  • Наличие неврологической симптоматики
  • История хирургии позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тракция и растяжка
Эта группа получала упражнения на растяжку после тракционной терапии в течение 18 сеансов 3 раза в неделю.
Процедура: Тяга
Прерывистое вытяжение будет применяться к шейному отделу в положении лежа на спине со сгибанием шеи на 25-30°. Целевой вес определяется как 10% от веса пациента. Тяговое усилие, приложенное к целевому весу, будет достигаться постепенно, начиная с низкого. Тракционная терапия будет применяться с прерывистым вытяжением в течение 15 минут на каждом сеансе с задержкой на 60 секунд и отдыхом на 60 секунд. Терапия будет проходить в течение 18 сеансов, 3 дня/неделю.
Процедура: Растяжка
Упражнения на растяжку будут повторяться в общей сложности 3 раза в день, 2 раза в день самостоятельная растяжка в домашних условиях и 1 раз под наблюдением физиотерапевта. Упражнения для верхней части трапециевидной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы (СКМ) и лестничной мышцы выполнять в 3 повторениях с ожиданием 30 секунд, растяжением под напряжением. Терапия будет проводиться в течение 18 сеансов, 3 дня/неделю.
Экспериментальный: Лазерная терапия и растяжка
Эта группа получала упражнения на растяжку после лазерной терапии в течение 18 сеансов 3 раза в неделю.
Процедура: Растяжка
Упражнения на растяжку будут повторяться в общей сложности 3 раза в день, 2 раза в день самостоятельная растяжка в домашних условиях и 1 раз под наблюдением физиотерапевта. Упражнения для верхней части трапециевидной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы (СКМ) и лестничной мышцы выполнять в 3 повторениях с ожиданием 30 секунд, растяжением под напряжением. Терапия будет проводиться в течение 18 сеансов, 3 дня/неделю.
Процедура: Лазерная терапия
Лазерная терапия будет применяться к участникам с GaAs-лазером с длиной волны 904 нм, 6 точек трансфораминально, 120 секунд на каждую точку, при плотности 2 Дж / см², общая доза лазерной терапии 12 Дж, удерживая зонд в постоянном контакте с кожа.
Экспериментальный: Горячий компресс и растяжка
Эта группа получала упражнения на растяжку после терапии горячими пакетами в течение 18 сеансов 3 раза в неделю.
Процедура: Растяжка
Упражнения на растяжку будут повторяться в общей сложности 3 раза в день, 2 раза в день самостоятельная растяжка в домашних условиях и 1 раз под наблюдением физиотерапевта. Упражнения для верхней части трапециевидной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы (СКМ) и лестничной мышцы выполнять в 3 повторениях с ожиданием 30 секунд, растяжением под напряжением. Терапия будет проводиться в течение 18 сеансов, 3 дня/неделю.
Процедура: Горячий пакет
Горячий компресс, который является поверхностным согревающим средством, будет удерживаться в области шеи участников в течение 20 минут на каждом сеансе. Терапия будет проводиться в течение 18 сеансов, 3 дня в неделю.
Экспериментальный: Только растяжка
Эта группа получала только упражнения на растяжку в течение 18 занятий 3 раза в неделю.
Процедура: Растяжка
Упражнения на растяжку будут повторяться в общей сложности 3 раза в день, 2 раза в день самостоятельная растяжка в домашних условиях и 1 раз под наблюдением физиотерапевта. Упражнения для верхней части трапециевидной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы (СКМ) и лестничной мышцы выполнять в 3 повторениях с ожиданием 30 секунд, растяжением под напряжением. Терапия будет проводиться в течение 18 сеансов, 3 дня/неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный диапазон движения (ROM)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 недель после
ROM измеряется устройством CROM во время сгибания, разгибания, правого/левого бокового сгибания и вращения вправо/влево.
Исходный уровень до 6 недель после
Шейная гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 недель после
Шейная гибкость измеряется с помощью стандартной рулетки, расстояния между затылком и стеной в положении участников стоя, а также расстояния между мочкой уха и акромионом.
Исходный уровень до 6 недель после

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный мышечный спазм
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 недель после
Степень мышечного спазма верхней части трапециевидной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы (СКМ) и лестничных мышц оценивают пальпаторно по 4 баллам.
Исходный уровень до 6 недель после

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень производительности шейки матки
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 недель после
В шейном сгибании, разгибании, правом и левом боковых направлениях шейные тесты оцениваются путем записи времени удержания в желаемом положении с помощью секундомера.
Исходный уровень до 6 недель после
Мышечная сила глубоких мышц-сгибателей шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 недель после
Измерение силы глубоких мышц-сгибателей шеи оценивают с помощью устройства биологической обратной связи Stabilizer Pressure (Chattanooga Medical Suplly Inc, Chattanooga, TN).
Исходный уровень до 6 недель после

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Учебный стул: Şule ŞİMŞEK, PhD, Pamukkale University
  • Учебный стул: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr., Pamukkale University
  • Учебный стул: Merve BERGİN KORKMAZ, Dr., Denizli Devlet Hastanesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018KRM019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

нет веб-сайта для обмена данными

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физиотерапия

Клинические исследования Тяга

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться