このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CCM患者のための訪問前計画とチームハドルのための薬剤師と家庭医学の医師の協力

2020年8月28日 更新者:Northeast Iowa Medical Education Foundation

薬剤師と家庭医学の医師が協力して、慢性期ケア管理サービスを受ける患者の訪問前計画とチームの集まりを行う

これは、患者中心医療ホームの 3 つの側面、つまり訪問前計画、訪問前ケアチームの集まり、慢性期ケア管理 (CCM) にクリニックと地域の薬剤師を組み込む斬新なプロジェクトです。 このプロジェクトの患者は NEIFPC CCM プログラムに登録しており、グリーンウッド薬局を主薬局としています。 地域およびクリニックの薬剤師は、来院前の投薬レビューに貢献し、クリニック EHR の共有のテンプレート化されたメモに薬物療法の推奨事項を文書化します。 NEIFPC の薬剤師は訪問前のチームの集まりに参加し、薬物療法の推奨事項を医師に伝えます。 CCM サービスからの収益は日割り計算され、Greenwood 薬局と NEIFPC の間で分配されます。 プロジェクトは9か月続きます。 主な目的は、薬剤師の訪問前計画サービスについて説明し、このサービスを提供する地域薬剤師の請求体験を要約し、薬剤師による薬物療法介入について説明することです。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Waterloo、Iowa、アメリカ、50702
        • Northeast Iowa Family Practice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Greenwood Pharmacy を主たる薬局とする Northeast Iowa Family Practice Center の CCM プログラムに登録しているメディケア患者。

説明

包含基準:

  • メディケアに登録している患者
  • 患者はノースイースト アイオワ ファミリー プラクティス センターの慢性ケア管理 (CCM) プログラムに登録しました。
  • 患者のかかりつけ薬局はGreenwood Pharmacyです

除外基準:

  • メディケアに登録していない患者
  • 患者が CCM プログラムに登録されていない
  • 患者のかかりつけ薬局はGreenwood Pharmacy以外の薬局です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬剤師による薬物療法介入の概要
時間枠:2020/07/01~2021/03/31
家庭医学の医師との訪問前チームの集まりのために、地域薬剤師および外来患者ケア薬剤師によって行われた薬物療法介入を要約します。
2020/07/01~2021/03/31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月3日

一次修了 (予想される)

2021年4月30日

研究の完了 (予想される)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月8日

最初の投稿 (実際)

2020年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月28日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する