- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04342338
Apotekare och familjeläkare samarbetar för planering före besök och teammöten för CCM-patienter
28 augusti 2020 uppdaterad av: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Apotekare och familjeläkare samarbetar för planering före besök och teammöten för patienter som får kroniska vårdtjänster
Detta är ett nytt projekt som inbegriper klinik- och samhällsfarmaceuter i tre aspekter av det patientcentrerade sjukvårdshemmet: planering före besök, vårdteam före besök och ledning av kronisk vård (CCM).
Patienter för projektet är inskrivna i NEIFPC CCM-programmet och har Greenwood pharmacy som sitt primära apotek.
Samhälls- och klinikapoteker kommer att bidra till läkemedelsgenomgångar före besök och dokumentera sina rekommendationer för läkemedelsbehandling i en delad, mallformad anteckning i klinikens EHR.
NEIFPC-farmaceuter kommer att delta i gruppmöten före besöket för att vidarebefordra läkemedelsterapirekommendationer till läkaren.
Intäkter från CCM-tjänster kommer att delas proportionellt och delas mellan Greenwood pharmacy och NEIFPC.
Projektet kommer att pågå i 9 månader.
De primära syftena är att beskriva tjänsten för planering av farmaceuten före besök, sammanfatta faktureringsupplevelsen för en kommunal farmaceut som tillhandahåller denna tjänst och att beskriva de läkemedelsterapiinterventioner som görs av farmaceuter.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Förenta staterna, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medicare-patienter som är inskrivna i CCM-programmet vid Northeast Iowa Family Practice Center med Greenwood Pharmacy som sitt primära apotek.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient inskriven i Medicare
- Patient inskriven i programmet Chronic Care Management (CCM) vid Northeast Iowa Family Practice Center
- Patientens primära apotek är Greenwood Pharmacy
Exklusions kriterier:
- Patienten är inte inskriven i Medicare
- Patienten är inte inskriven i CCM-programmet
- Patientens primära apotek är alla andra apotek än Greenwood Pharmacy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sammanfattning av läkemedelsterapiinterventioner gjorda av farmaceuter
Tidsram: 07/01/2020– 31/03/2021
|
Sammanfatta läkemedelsbehandlingsinterventioner som gjorts av farmaceuter inom lokalvård och ambulatorisk vård för att samlas med familjemedicinska läkare före besök.
|
07/01/2020– 31/03/2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 augusti 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2021
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2020
Första postat (Faktisk)
13 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .