Farmasøyt og familielegesamarbeid for planlegging før besøk og teamsamtaler for CCM-pasienter
28. august 2020 oppdatert av: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Farmasøyt og familielegesamarbeid for planlegging før besøk og teamsamtaler for pasienter som mottar kroniske omsorgstjenester
Dette er et nytt prosjekt som inkorporerer klinikk- og samfunnsfarmasøyter i tre aspekter av det pasientsentrerte medisinske hjemmet: planlegging før besøk, behandlingsteam før besøk og behandling av kronisk omsorg (CCM).
Pasienter for prosjektet er registrert i NEIFPC CCM-programmet og har Greenwood-apotek som primærapotek.
Samfunns- og klinikkfarmasøyter vil bidra til forhåndsbesøk av medisingjennomganger og dokumentere sine medikamentelle terapianbefalinger i et delt, malt notat i klinikkens EPJ.
NEIFPC-farmasøyter vil delta på gruppemøter før besøk for å videreformidle anbefalinger om legemiddelterapi til legen.
Inntekter fra CCM-tjenester vil bli forholdsmessig og delt mellom Greenwood pharmacy og NEIFPC.
Prosjektet vil vare i 9 måneder.
Primære mål er å beskrive planleggingstjenesten for farmasøyten før besøk, oppsummere faktureringsopplevelsen til en farmasøyt som tilbyr denne tjenesten, og å beskrive de medikamentelle terapiintervensjonene som farmasøyter har gjort.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Forente stater, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medicare-pasienter som er påmeldt CCM-programmet ved Northeast Iowa Family Practice Center med Greenwood Pharmacy som primærapotek.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient registrert i Medicare
- Pasient registrert i Chronic Care Management (CCM)-programmet ved Northeast Iowa Family Practice Center
- Pasientens primære apotek er Greenwood Pharmacy
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten er ikke registrert i Medicare
- Pasienten er ikke registrert i CCM-programmet
- Pasientens primære apotek er et hvilket som helst annet apotek enn Greenwood Pharmacy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammendrag av legemiddelterapiintervensjoner gjort av farmasøyter
Tidsramme: 07/01/2020 - 31/03/2021
|
Oppsummer medikamentell behandlingsintervensjoner utført av farmasøyter i lokalsamfunnet og ambulerende omsorg for teamsamtaler med familieleger før besøk.
|
07/01/2020 - 31/03/2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. april 2021
Studiet fullført (Forventet)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kroniske tilstander, flere
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike
-
Novartis PharmaceuticalsTilgjengeligPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytemi Vera (PV) | Post polycytemi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytemi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/svært alvorlig COVID-19-sykdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)