- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04342338
Сотрудничество фармацевта и врача семейной медицины для планирования предварительного визита и групповых совещаний для пациентов CCM
28 августа 2020 г. обновлено: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Сотрудничество фармацевта и врача семейной медицины для планирования перед посещением и групповых совещаний для пациентов, получающих услуги по лечению хронических заболеваний
Это новый проект, в котором фармацевты клиник и местные фармацевты участвуют в трех аспектах Центра медицинской помощи, ориентированного на пациента: предварительное планирование, предварительные встречи бригады по уходу и управление лечением хронических заболеваний (CCM).
Пациенты проекта зачислены в программу NEIFPC CCM, и аптека Greenwood является их основной аптекой.
Фармацевты сообщества и клиники будут вносить свой вклад в обзоры лекарств перед визитом и документировать свои рекомендации по медикаментозной терапии в общей шаблонной заметке в EHR клиники.
Фармацевты NEIFPC примут участие в групповых совещаниях перед визитом, чтобы передать рекомендации по медикаментозной терапии врачу.
Доход от услуг СКК будет распределяться пропорционально между Greenwood Pharmaceuticals и NEIFPC.
Проект продлится 9 месяцев.
Основная цель состоит в том, чтобы описать услугу планирования визита фармацевта перед визитом, обобщить опыт выставления счетов участковым фармацевтом, предоставляющим эту услугу, и описать вмешательства по медикаментозной терапии, проводимые фармацевтами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Соединенные Штаты, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты Medicare, зарегистрированные в программе CCM в Центре семейной медицины Северо-Восточной Айовы, где аптека Greenwood Pharmacy является их основной аптекой.
Описание
Критерии включения:
- Пациент зарегистрирован в Medicare
- Пациент, зарегистрированный в программе управления лечением хронических заболеваний (CCM) в Центре семейной практики Северо-Восточной Айовы.
- Основная аптека пациента — Greenwood Pharmacy.
Критерий исключения:
- Пациент, не зарегистрированный в программе Medicare
- Пациент не зарегистрирован в программе CCM
- Основной аптекой пациента является любая аптека, кроме аптеки Greenwood.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Резюме вмешательств по медикаментозной терапии, проведенных фармацевтами
Временное ограничение: 01.07.2020- 31.03.2021
|
Обобщите вмешательства по медикаментозной терапии, предпринятые фармацевтами по месту жительства и амбулаторными работниками для групповых совещаний перед посещением с врачами семейной медицины.
|
01.07.2020- 31.03.2021
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 августа 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .