- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04342338
Colaboração entre farmacêuticos e médicos de medicina familiar para planejamento pré-consulta e reuniões de equipe para pacientes com MCC
28 de agosto de 2020 atualizado por: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Colaboração entre farmacêuticos e médicos de medicina familiar para planejamento pré-consulta e reuniões de equipe para pacientes que recebem serviços de gerenciamento de cuidados crônicos
Este é um projeto inovador que incorpora farmacêuticos clínicos e comunitários em três aspectos da Casa Médica Centrada no Paciente: planejamento pré-consulta, reunião da equipe de atendimento pré-consulta e gerenciamento de cuidados crônicos (CCM).
Os pacientes do projeto estão inscritos no programa NEIFPC CCM e têm a farmácia Greenwood como sua farmácia principal.
Farmacêuticos comunitários e clínicos contribuirão para revisões de medicamentos pré-visita e documentarão suas recomendações de terapia medicamentosa em uma nota modelo compartilhada no EHR da clínica.
Os farmacêuticos do NEIFPC participarão de reuniões da equipe pré-visita para transmitir recomendações de terapia medicamentosa ao médico.
A receita dos serviços CCM será rateada e compartilhada entre a farmácia Greenwood e a NEIFPC.
O projeto terá duração de 9 meses.
Os principais objetivos são descrever o serviço de planejamento pré-consulta do farmacêutico, resumir a experiência de cobrança de um farmacêutico comunitário que presta esse serviço e descrever as intervenções terapêuticas medicamentosas feitas pelos farmacêuticos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Iowa
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Waterloo, Iowa, Estados Unidos, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes do Medicare inscritos no programa CCM no Nordeste Iowa Family Practice Center com Greenwood Pharmacy como sua farmácia principal.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente inscrito no Medicare
- Paciente matriculado no programa Chronic Care Management (CCM) no Nordeste Iowa Family Practice Center
- A farmácia principal do paciente é Greenwood Pharmacy
Critério de exclusão:
- Paciente não inscrito no Medicare
- Paciente não inscrito no programa CCM
- A farmácia principal do paciente é qualquer farmácia que não seja a Greenwood Pharmacy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resumo das Intervenções Terapêuticas Medicamentosas realizadas por Farmacêuticos
Prazo: 01/07/2020- 31/03/2021
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Resuma as intervenções de terapia medicamentosa feitas por farmacêuticos comunitários e ambulatoriais para reuniões de equipe pré-visita com médicos de medicina familiar.
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01/07/2020- 31/03/2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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