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Colaboração entre farmacêuticos e médicos de medicina familiar para planejamento pré-consulta e reuniões de equipe para pacientes com MCC

28 de agosto de 2020 atualizado por: Northeast Iowa Medical Education Foundation

Colaboração entre farmacêuticos e médicos de medicina familiar para planejamento pré-consulta e reuniões de equipe para pacientes que recebem serviços de gerenciamento de cuidados crônicos

Este é um projeto inovador que incorpora farmacêuticos clínicos e comunitários em três aspectos da Casa Médica Centrada no Paciente: planejamento pré-consulta, reunião da equipe de atendimento pré-consulta e gerenciamento de cuidados crônicos (CCM). Os pacientes do projeto estão inscritos no programa NEIFPC CCM e têm a farmácia Greenwood como sua farmácia principal. Farmacêuticos comunitários e clínicos contribuirão para revisões de medicamentos pré-visita e documentarão suas recomendações de terapia medicamentosa em uma nota modelo compartilhada no EHR da clínica. Os farmacêuticos do NEIFPC participarão de reuniões da equipe pré-visita para transmitir recomendações de terapia medicamentosa ao médico. A receita dos serviços CCM será rateada e compartilhada entre a farmácia Greenwood e a NEIFPC. O projeto terá duração de 9 meses. Os principais objetivos são descrever o serviço de planejamento pré-consulta do farmacêutico, resumir a experiência de cobrança de um farmacêutico comunitário que presta esse serviço e descrever as intervenções terapêuticas medicamentosas feitas pelos farmacêuticos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Iowa
      • Waterloo, Iowa, Estados Unidos, 50702
        • Northeast Iowa Family Practice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do Medicare inscritos no programa CCM no Nordeste Iowa Family Practice Center com Greenwood Pharmacy como sua farmácia principal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente inscrito no Medicare
  • Paciente matriculado no programa Chronic Care Management (CCM) no Nordeste Iowa Family Practice Center
  • A farmácia principal do paciente é Greenwood Pharmacy

Critério de exclusão:

  • Paciente não inscrito no Medicare
  • Paciente não inscrito no programa CCM
  • A farmácia principal do paciente é qualquer farmácia que não seja a Greenwood Pharmacy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resumo das Intervenções Terapêuticas Medicamentosas realizadas por Farmacêuticos
Prazo: 01/07/2020- 31/03/2021
Resuma as intervenções de terapia medicamentosa feitas por farmacêuticos comunitários e ambulatoriais para reuniões de equipe pré-visita com médicos de medicina familiar.
01/07/2020- 31/03/2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-003

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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