- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04342338
Spolupráce mezi lékárníkem a lékařem pro rodinnou medicínu při plánování před návštěvou a týmové spolupráci pro pacienty CCM
28. srpna 2020 aktualizováno: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Spolupráce mezi lékárníkem a lékařem pro rodinnou medicínu při plánování před návštěvou a týmové spolupráci pro pacienty přijímající služby řízení chronické péče
Jedná se o nový projekt, který zahrnuje kliniky a komunitní lékárníky ve třech aspektech zdravotnického domu zaměřeného na pacienta: plánování před návštěvou, sdružování týmu péče před návštěvou a management chronické péče (CCM).
Pacienti pro projekt jsou zapsáni do programu NEIFPC CCM a mají lékárnu Greenwood jako primární lékárnu.
Komunitní a kliničtí lékárníci přispějí k hodnocení léků před návštěvou a zdokumentují svá doporučení ohledně lékové terapie ve sdílené poznámce podle šablony v EHR kliniky.
Lékárníci NEIFPC se zúčastní skupinových setkání před návštěvou, aby lékaři předali doporučení ohledně lékové terapie.
Výnosy ze služeb CCM budou rozděleny mezi lékárny Greenwood a NEIFPC.
Projekt potrvá 9 měsíců.
Primárními cíli je popsat službu plánování před návštěvou lékárníka, shrnout zkušenosti komunitního lékárníka poskytujícího tuto službu s účtováním a popsat intervence lékové terapie prováděné lékárníky.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Spojené státy, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti Medicare, kteří jsou zapsáni do programu CCM v Northeast Iowa Family Practice Center s Greenwood Pharmacy jako jejich primární lékárnou.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient zapsaný do Medicare
- Pacientka zapsaná do programu Chronic Care Management (CCM) v Northeast Iowa Family Practice Center
- Primární lékárnou pacienta je Greenwood Pharmacy
Kritéria vyloučení:
- Pacient není zapsán do Medicare
- Pacient není zařazen do programu CCM
- Primární lékárnou pacienta je jakákoli jiná lékárna než lékárna Greenwood
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Souhrn intervencí lékové terapie provedených lékárníky
Časové okno: 07/01/2020-03/31/2021
|
Shrňte intervence drogové terapie provedené komunitními a ambulantními lékárníky pro týmové setkání s lékaři rodinného lékařství před návštěvou.
|
07/01/2020-03/31/2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. srpna 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
30. dubna 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
30. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
13. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2020
Naposledy ověřeno
1. srpna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-003
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .