Współpraca farmaceuty i lekarza medycyny rodzinnej w zakresie planowania przed wizytą i narad zespołowych dla pacjentów z CCM
28 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Współpraca farmaceutów i lekarzy medycyny rodzinnej w zakresie planowania przed wizytą i narad zespołowych dla pacjentów otrzymujących usługi zarządzania opieką przewlekłą
Jest to nowatorski projekt, który obejmuje farmaceutów klinicznych i środowiskowych w trzech aspektach Domu Medycznego Skoncentrowanego na Pacjentach: planowaniu przed wizytą, naradach zespołu opieki przed wizytą i zarządzaniu opieką przewlekłą (CCM).
Pacjenci biorący udział w projekcie są zapisani do programu NEIFPC CCM i mają aptekę Greenwood jako główną aptekę.
Farmaceuci lokalni i kliniczni będą uczestniczyć w przeglądach leków przed wizytą i dokumentować swoje zalecenia dotyczące terapii lekowej we wspólnej, szablonowej notatce w przychodni EHR.
Farmaceuci NEIFPC wezmą udział w naradach zespołu przed wizytą, aby przekazać lekarzowi zalecenia dotyczące terapii lekowej.
Przychody z usług CCM będą proporcjonalne i dzielone między aptekę Greenwood i NEIFPC.
Projekt potrwa 9 miesięcy.
Głównymi celami są opisanie usługi planowania wizyty farmaceuty przed wizytą, podsumowanie doświadczenia rozliczeniowego aptekarza społecznego świadczącego tę usługę oraz opisanie interwencji terapeutycznych podejmowanych przez farmaceutów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Stany Zjednoczone, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci Medicare, którzy są zapisani do programu CCM w Northeast Iowa Family Practice Centre z Greenwood Pharmacy jako główną apteką.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent zarejestrowany w Medicare
- Pacjent włączony do programu Chronic Care Management (CCM) w Northeast Iowa Family Practice Center
- Podstawową apteką pacjenta jest apteka Greenwood
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent niezarejestrowany w Medicare
- Pacjent niezapisany do programu CCM
- Podstawową apteką pacjenta jest każda apteka inna niż apteka Greenwood
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podsumowanie interwencji farmakoterapeutycznych podejmowanych przez farmaceutów
Ramy czasowe: 01.07.2020- 31.03.2021
|
Podsumuj interwencje w zakresie farmakoterapii podjęte przez farmaceutów środowiskowych i ambulatoryjnych w celu zebrania zespołu przed wizytą z lekarzami medycyny rodzinnej.
|
01.07.2020- 31.03.2021
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .