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Collaborazione tra farmacista e medico di medicina di famiglia per la pianificazione pre-visita e riunioni di gruppo per i pazienti con CCM

28 agosto 2020 aggiornato da: Northeast Iowa Medical Education Foundation

Collaborazione tra farmacista e medico di famiglia per la pianificazione pre-visita e riunioni di gruppo per i pazienti che ricevono servizi di gestione delle cure croniche

Questo è un nuovo progetto che incorpora i farmacisti della clinica e della comunità in tre aspetti della casa medica incentrata sul paziente: pianificazione pre-visita, riunioni del team di assistenza pre-visita e gestione delle cure croniche (CCM). I pazienti per il progetto sono iscritti al programma NEIFPC CCM e hanno la farmacia Greenwood come farmacia principale. I farmacisti della comunità e della clinica contribuiranno alle revisioni dei farmaci prima della visita e documenteranno le loro raccomandazioni sulla terapia farmacologica in una nota condivisa e basata su modello nell'EHR della clinica. I farmacisti NEIFPC parteciperanno alle riunioni del team pre-visita per trasmettere al medico le raccomandazioni sulla terapia farmacologica. Le entrate derivanti dai servizi CCM saranno ripartite proporzionalmente e condivise tra la farmacia Greenwood e NEIFPC. Il progetto durerà 9 mesi. Gli obiettivi principali sono descrivere il servizio di pianificazione pre-visita del farmacista, riassumere l'esperienza di fatturazione di un farmacista di comunità che fornisce questo servizio e descrivere gli interventi di terapia farmacologica effettuati dai farmacisti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Iowa
      • Waterloo, Iowa, Stati Uniti, 50702
        • Northeast Iowa Family Practice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti Medicare iscritti al programma CCM presso il Northeast Iowa Family Practice Center con Greenwood Pharmacy come farmacia principale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente iscritto a Medicare
  • Paziente arruolato nel programma Chronic Care Management (CCM) presso il Northeast Iowa Family Practice Center
  • La farmacia principale del paziente è Greenwood Pharmacy

Criteri di esclusione:

  • Paziente non iscritto a Medicare
  • Paziente non arruolato nel programma CCM
  • La farmacia primaria del paziente è qualsiasi farmacia diversa da Greenwood Pharmacy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintesi degli interventi di terapia farmacologica effettuati dai farmacisti
Lasso di tempo: 01/07/2020- 31/03/2021
Riassumi gli interventi di terapia farmacologica effettuati dai farmacisti di comunità e ambulatoriali per gli incontri di gruppo pre-visita con i medici di medicina di famiglia.
01/07/2020- 31/03/2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northeast Iowa Medical Education Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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