Colaboración de farmacéuticos y médicos de medicina familiar para la planificación previa a la visita y reuniones de equipo para pacientes de CCM
28 de agosto de 2020 actualizado por: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Colaboración de farmacéuticos y médicos de familia para la planificación previa a la visita y reuniones de equipo para pacientes que reciben servicios de administración de atención crónica
Este es un proyecto novedoso que incorpora a los farmacéuticos clínicos y comunitarios en tres aspectos del hogar médico centrado en el paciente: planificación previa a la visita, reuniones del equipo de atención previa a la visita y gestión de atención crónica (CCM).
Los pacientes del proyecto están inscritos en el programa NEIFPC CCM y tienen la farmacia Greenwood como su farmacia principal.
Los farmacéuticos comunitarios y clínicos contribuirán a las revisiones de medicamentos previas a la visita y documentarán sus recomendaciones de terapia farmacológica en una nota con plantilla compartida en el EHR de la clínica.
Los farmacéuticos de NEIFPC asistirán a reuniones de equipo previas a la visita para transmitir recomendaciones de terapia de medicamentos al médico.
Los ingresos de los servicios de CCM serán prorrateados y compartidos entre la farmacia Greenwood y NEIFPC.
El proyecto tendrá una duración de 9 meses.
Los objetivos principales son describir el servicio de planificación previa a la visita del farmacéutico, resumir la experiencia de facturación de un farmacéutico comunitario que brinda este servicio y describir las intervenciones de farmacoterapia realizadas por los farmacéuticos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Iowa
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Waterloo, Iowa, Estados Unidos, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de Medicare que están inscritos en el programa CCM en el Centro de Práctica Familiar del Noreste de Iowa con Greenwood Pharmacy como su farmacia principal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente inscrito en Medicare
- Paciente inscrito en el programa de Manejo de Atención Crónica (CCM) en el Centro de Práctica Familiar del Noreste de Iowa
- La farmacia principal del paciente es Greenwood Pharmacy
Criterio de exclusión:
- Paciente no inscrito en Medicare
- Paciente no inscrito en el programa CCM
- La farmacia principal del paciente es cualquier farmacia que no sea Greenwood Pharmacy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resumen de las intervenciones farmacoterapéuticas realizadas por los farmacéuticos
Periodo de tiempo: 01/07/2020- 31/03/2021
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Resuma las intervenciones de terapia con medicamentos realizadas por farmacéuticos de atención ambulatoria y comunitaria para reuniones de equipo previas a la visita con médicos de medicina familiar.
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01/07/2020- 31/03/2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de agosto de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .