- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04342338
Samenwerking tussen apotheker en huisarts voor planning voorafgaand aan het bezoek en teambijeenkomsten voor CCM-patiënten
28 augustus 2020 bijgewerkt door: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Samenwerking tussen apotheker en huisarts voor planning voorafgaand aan het bezoek en teambijeenkomsten voor patiënten die chronische zorg krijgen
Dit is een nieuw project dat kliniek- en openbare apothekers integreert in drie aspecten van het patiëntgerichte medische huis: planning voorafgaand aan het bezoek, samenkomsten van zorgteams voorafgaand aan het bezoek en beheer van chronische zorg (CCM).
Patiënten voor het project zijn ingeschreven in het NEIFPC CCM-programma en hebben de Greenwood-apotheek als hun primaire apotheek.
Apothekers in de openbare ruimte en in de kliniek zullen bijdragen aan medicatiebeoordelingen voorafgaand aan het bezoek en hun aanbevelingen voor medicamenteuze behandeling documenteren in een gedeelde notitie in het EPD van de kliniek.
NEIFPC-apothekers zullen aanwezig zijn bij teambijeenkomsten voorafgaand aan het bezoek om aanbevelingen voor medicamenteuze behandeling door te geven aan de arts.
Inkomsten uit CCM-services worden naar rato verdeeld en gedeeld tussen de Greenwood-apotheek en NEIFPC.
Het project duurt 9 maanden.
Primaire doelen zijn het beschrijven van de planningsdienst van de apotheker vóór het bezoek, het samenvatten van de factureringservaring van een openbare apotheker die deze dienst verleent, en het beschrijven van de medicamenteuze therapie-interventies door apothekers.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Verenigde Staten, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Medicare-patiënten die zijn ingeschreven voor het CCM-programma in het Northeast Iowa Family Practice Center met Greenwood Pharmacy als hun primaire apotheek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt ingeschreven in Medicare
- Patiënt ingeschreven in het Chronic Care Management (CCM) -programma in het Northeast Iowa Family Practice Center
- De primaire apotheek van de patiënt is Greenwood Pharmacy
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt niet ingeschreven in Medicare
- Patiënt niet ingeschreven in het CCM-programma
- De primaire apotheek van de patiënt is een andere apotheek dan Greenwood Pharmacy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Samenvatting van medicamenteuze therapie-interventies door apothekers
Tijdsspanne: 01/07/2020- 31/03/2021
|
Vat medicamenteuze therapie-interventies samen die zijn uitgevoerd door apothekers in de gemeenschaps- en ambulante zorg voor teambijeenkomsten voorafgaand aan het bezoek met huisartsgeneeskundigen.
|
01/07/2020- 31/03/2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 augustus 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 april 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .