Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Samenwerking tussen apotheker en huisarts voor planning voorafgaand aan het bezoek en teambijeenkomsten voor CCM-patiënten

28 augustus 2020 bijgewerkt door: Northeast Iowa Medical Education Foundation

Samenwerking tussen apotheker en huisarts voor planning voorafgaand aan het bezoek en teambijeenkomsten voor patiënten die chronische zorg krijgen

Dit is een nieuw project dat kliniek- en openbare apothekers integreert in drie aspecten van het patiëntgerichte medische huis: planning voorafgaand aan het bezoek, samenkomsten van zorgteams voorafgaand aan het bezoek en beheer van chronische zorg (CCM). Patiënten voor het project zijn ingeschreven in het NEIFPC CCM-programma en hebben de Greenwood-apotheek als hun primaire apotheek. Apothekers in de openbare ruimte en in de kliniek zullen bijdragen aan medicatiebeoordelingen voorafgaand aan het bezoek en hun aanbevelingen voor medicamenteuze behandeling documenteren in een gedeelde notitie in het EPD van de kliniek. NEIFPC-apothekers zullen aanwezig zijn bij teambijeenkomsten voorafgaand aan het bezoek om aanbevelingen voor medicamenteuze behandeling door te geven aan de arts. Inkomsten uit CCM-services worden naar rato verdeeld en gedeeld tussen de Greenwood-apotheek en NEIFPC. Het project duurt 9 maanden. Primaire doelen zijn het beschrijven van de planningsdienst van de apotheker vóór het bezoek, het samenvatten van de factureringservaring van een openbare apotheker die deze dienst verleent, en het beschrijven van de medicamenteuze therapie-interventies door apothekers.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Iowa
      • Waterloo, Iowa, Verenigde Staten, 50702
        • Northeast Iowa Family Practice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medicare-patiënten die zijn ingeschreven voor het CCM-programma in het Northeast Iowa Family Practice Center met Greenwood Pharmacy als hun primaire apotheek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt ingeschreven in Medicare
  • Patiënt ingeschreven in het Chronic Care Management (CCM) -programma in het Northeast Iowa Family Practice Center
  • De primaire apotheek van de patiënt is Greenwood Pharmacy

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt niet ingeschreven in Medicare
  • Patiënt niet ingeschreven in het CCM-programma
  • De primaire apotheek van de patiënt is een andere apotheek dan Greenwood Pharmacy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenvatting van medicamenteuze therapie-interventies door apothekers
Tijdsspanne: 01/07/2020- 31/03/2021
Vat medicamenteuze therapie-interventies samen die zijn uitgevoerd door apothekers in de gemeenschaps- en ambulante zorg voor teambijeenkomsten voorafgaand aan het bezoek met huisartsgeneeskundigen.
01/07/2020- 31/03/2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren