Collaboration entre pharmaciens et médecins de famille pour la planification pré-visite et les réunions d'équipe pour les patients CCM
28 août 2020 mis à jour par: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Collaboration entre pharmaciens et médecins de famille pour la planification pré-visite et les réunions d'équipe pour les patients recevant des services de gestion des soins chroniques
Il s'agit d'un nouveau projet qui intègre les pharmaciens cliniques et communautaires dans trois aspects du Centre de médecine de famille centré sur le patient : la planification pré-visite, les réunions d'équipe de soins pré-visite et la gestion des soins chroniques (CCM).
Les patients du projet sont inscrits au programme NEIFPC CCM et ont la pharmacie Greenwood comme pharmacie principale.
Les pharmaciens communautaires et cliniques contribueront à l'examen des médicaments avant la visite et documenteront leurs recommandations en matière de pharmacothérapie dans une note modèle partagée dans le DSE de la clinique.
Les pharmaciens du NEIFPC assisteront à des réunions d'équipe avant la visite pour transmettre les recommandations de pharmacothérapie au médecin.
Les revenus des services CCM seront calculés au prorata et partagés entre la pharmacie Greenwood et le NEIFPC.
Le projet durera 9 mois.
Les principaux objectifs sont de décrire le service de planification pré-visite du pharmacien, de résumer l'expérience de facturation d'un pharmacien communautaire offrant ce service et de décrire les interventions de pharmacothérapie effectuées par les pharmaciens.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, États-Unis, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de Medicare inscrits au programme CCM au Northeast Iowa Family Practice Center avec Greenwood Pharmacy comme pharmacie principale.
La description
Critère d'intégration:
- Patient inscrit à Medicare
- Patient inscrit au programme de gestion des soins chroniques (CCM) au centre de médecine familiale du nord-est de l'Iowa
- La pharmacie principale du patient est la pharmacie Greenwood
Critère d'exclusion:
- Patient non inscrit à Medicare
- Patient non inscrit au programme CCM
- La pharmacie principale du patient est une pharmacie autre que la pharmacie Greenwood
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Résumé des interventions de pharmacothérapie effectuées par les pharmaciens
Délai: 01/07/2020- 31/03/2021
|
Résumez les interventions de pharmacothérapie effectuées par les pharmaciens de soins communautaires et ambulatoires pour les réunions d'équipe préalables à la visite avec les médecins de famille.
|
01/07/2020- 31/03/2021
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2020
Première publication (Réel)
13 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .