- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04342338
Zusammenarbeit zwischen Apothekern und Hausärzten für die Planung vor dem Besuch und Teambesprechungen für CCM-Patienten
28. August 2020 aktualisiert von: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Zusammenarbeit zwischen Apothekern und Hausärzten für die Planung vor dem Besuch und Teambesprechungen für Patienten, die Dienstleistungen zur Behandlung chronischer Erkrankungen erhalten
Hierbei handelt es sich um ein neuartiges Projekt, das Klinik- und Gemeindeapotheker in drei Aspekte des patientenzentrierten medizinischen Zuhauses einbezieht: Planung vor dem Besuch, Treffen des Pflegeteams vor dem Besuch und Management chronischer Pflege (CCM).
Patienten für das Projekt sind im NEIFPC CCM-Programm registriert und haben die Greenwood-Apotheke als ihre Hauptapotheke.
Gemeinde- und Klinikapotheker werden zu Medikamentenbewertungen vor dem Besuch beitragen und ihre Arzneimitteltherapieempfehlungen in einer gemeinsamen, vorgefertigten Notiz in der EHR der Klinik dokumentieren.
NEIFPC-Apotheker werden vor dem Besuch an den Teambesprechungen teilnehmen, um dem Arzt Empfehlungen zur Arzneimitteltherapie zu übermitteln.
Die Einnahmen aus CCM-Diensten werden anteilig zwischen Greenwood Pharmacy und NEIFPC aufgeteilt.
Das Projekt wird 9 Monate dauern.
Hauptziele sind die Beschreibung des Apotheker-Vorbereitungsplanungsdienstes, die Zusammenfassung der Abrechnungserfahrung eines Gemeindeapothekers, der diesen Dienst anbietet, und die Beschreibung der von Apothekern durchgeführten medikamentösen Therapieinterventionen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Iowa
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Waterloo, Iowa, Vereinigte Staaten, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Medicare-Patienten, die am CCM-Programm des Northeast Iowa Family Practice Center mit Greenwood Pharmacy als Hauptapotheke teilnehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient ist bei Medicare registriert
- Patient, der am Chronic Care Management (CCM)-Programm des Northeast Iowa Family Practice Center teilnimmt
- Die Hauptapotheke des Patienten ist Greenwood Pharmacy
Ausschlusskriterien:
- Der Patient ist nicht bei Medicare registriert
- Der Patient ist nicht im CCM-Programm registriert
- Die Hauptapotheke des Patienten ist jede andere Apotheke als Greenwood Pharmacy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenfassung der von Apothekern durchgeführten medikamentösen Therapieinterventionen
Zeitfenster: 01.07.2020 – 31.03.2021
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Fassen Sie medikamentöse Therapieinterventionen zusammen, die von Apothekern in der Gemeinde und ambulanter Versorgung für Teambesprechungen vor dem Besuch mit Hausärzten durchgeführt wurden.
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01.07.2020 – 31.03.2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. August 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-003
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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