- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04342338
Apoteker og familielægesamarbejde om planlægning før besøg og teamsamtaler for CCM-patienter
28. august 2020 opdateret af: Northeast Iowa Medical Education Foundation
Apoteker og familielæge-samarbejde om planlægning før besøg og teamsamtaler for patienter, der modtager kroniske plejeydelser
Dette er et nyt projekt, som inkorporerer klinik- og lokalfarmaceuter i tre aspekter af det patientcentrerede lægehjem: planlægning før besøg, plejeteam før besøg og behandling af kronisk pleje (CCM).
Patienter til projektet er tilmeldt NEIFPC CCM-programmet og har Greenwood-apotek som deres primære apotek.
Lokal- og klinikfarmaceuter vil bidrage til pre-visit medicingennemgange og dokumentere deres lægemiddelterapianbefalinger i en delt, skabelonnotat i klinikkens EPJ.
NEIFPC-farmaceuter vil deltage i team-huddles før besøg for at videregive anbefalinger om lægemiddelterapi til lægen.
Indtægter fra CCM-tjenester vil blive forholdsmæssigt fordelt mellem Greenwood pharmacy og NEIFPC.
Projektet varer 9 måneder.
Det primære formål er at beskrive farmaceutens planlægningsservice før besøg, opsummere faktureringsoplevelsen for en lokalfarmaceut, der leverer denne service, og at beskrive de lægemiddelterapiinterventioner, som farmaceuter har foretaget.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Forenede Stater, 50702
- Northeast Iowa Family Practice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicare-patienter, der er tilmeldt CCM-programmet ved Northeast Iowa Family Practice Center med Greenwood Pharmacy som deres primære apotek.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient indskrevet i Medicare
- Patient tilmeldt programmet Chronic Care Management (CCM) ved Northeast Iowa Family Practice Center
- Patientens primære apotek er Greenwood Pharmacy
Ekskluderingskriterier:
- Patienten er ikke tilmeldt Medicare
- Patienten er ikke tilmeldt CCM-programmet
- Patientens primære apotek er ethvert andet apotek end Greenwood Pharmacy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenfatning af lægemiddelterapiinterventioner foretaget af farmaceuter
Tidsramme: 07/01/2020 - 31/03/2021
|
Opsummer lægemiddelbehandlingsinterventioner foretaget af lokale og ambulante farmaceuter til holdsamtaler med familiemedicinere før besøg.
|
07/01/2020 - 31/03/2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. april 2021
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2020
Først opslået (Faktiske)
13. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kroniske tilstande, flere
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)