麻酔科および集中治療室の居住者の職場での精神的苦痛に関するフランス全国調査 (PSY-DESAR)
2020年4月15日 更新者：François JAULIN、Facteurs Humains en Santé
心理的苦痛は、医療従事者や研修中の学生にとって重大な問題です。
調査員は、麻酔および集中治療訓練を受けているフランス人居住者にこの問題が蔓延していることに疑問を呈しています。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、麻酔レジデントの全国集団について観察研究を実施しました。
心理的苦痛を分析する検証済みのアンケートで構成されたアンケートがすべての居住者に送信されました (病院不安およびうつ病スケール (HADS)、コペンハーゲン バーンアウト インベントリ (CBI)、知覚ストレス スケール (PSS)、Karasek のアンケート; 仕事関連の質問 (週あたりの労働時間) 、月ごとの夜勤、夜勤後の安全休息の適用、仕事の開始と終了の平均時間、休憩時間と 1 日あたりの食事の時間、セミオープンな仕事関連の 2 つの質問 (インターンシップ中の主なストレッサー、職業上のオリエンテーション);自由な言葉。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
519
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ile De France
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Paris、Ile De France、フランス、75011
- Facteurs Humains en Santé
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療と麻酔のフランス人レジデント
説明
包含基準:
- 集中治療室または麻酔科のレジデント、フランス人
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠：ベースライン
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14の質問による不安とうつ病の調査、カットオフスコアは不安またはうつ病の11以上です
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ベースライン
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コペンハーゲン バーンアウト インベントリ (CBI)
時間枠：ベースライン
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3 つの軸での燃え尽き症候群の調査: 19 の質問による個人的、職業的、人間関係、燃え尽き症候群を特定するためのカットオフ スコアは 50 です。
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ベースライン
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カラセックのアンケート
時間枠：ベースライン
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職場でのストレス調査
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ベースライン
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知覚ストレス尺度 (PSS)
時間枠：ベースライン
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10問のストレス調査
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ベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ワークロード
時間枠：ベースライン
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週あたりの労働時間数
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ベースライン
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性別
時間枠：ベースライン
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男女
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月2日
一次修了 (実際)
2019年5月1日
研究の完了 (実際)
2019年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月15日
最初の投稿 (実際)
2020年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月15日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20200316
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査の最後に
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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