Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

National French Survey on Psychological Distress at Work for anæstesi- og intensivbeboere (PSY-DESAR)

15. april 2020 opdateret af: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Psykisk lidelse er et væsentligt problem for sundhedspersonale og studerende under uddannelse. Efterforskeren sætter spørgsmålstegn ved udbredelsen af ​​dette problem hos franske beboere i anæstesi og intensiv træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskeren udførte en observationsundersøgelse af den nationale befolkning af anæstesibeboere. Et spørgeskema blev sendt til alle beboere sammensat med validerede spørgeskemaer, der analyserer psykiske lidelser (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), Karaseks spørgeskema; ​​arbejdsrelaterede spørgsmål (arbejdstimer pr. uge). , nattevagt pr. måned, anvendelse af sikkerhedshvile efter nattevagt, gennemsnitlig tid til at starte og afslutte arbejdet, pausetid og tid til mad pr. dag; to semi-åbne arbejdsrelaterede spørgsmål (hovedstressfaktor under praktik, professionel orientering); gratis ordret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

519

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Frankrig, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fransk beboer på intensiv og anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • beboer på intensiv eller anæstesi, fransk

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: baseline
Undersøgelse af angst og depression med 14 spørgsmål, cut-off score er mere end 11 for angst eller depression
baseline
Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Tidsramme: baseline
Undersøgelse af udbrændtheden på 3 akser: personlig, professionel og relationel med 19 spørgsmål, cut-off score er 50 for at identificere en udbrændthed
baseline
Karaceks spørgeskema
Tidsramme: baseline
Undersøgelse af stress på arbejdet
baseline
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: baseline
Undersøgelse af stressen med 10 spørgsmål
baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdsbyrde
Tidsramme: baseline
antal arbejdstimer om ugen
baseline
Køn
Tidsramme: baseline
Mand kvinde
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Facteurs Humains en Santé

Samarbejdspartnere

Dominique FLETCHER MD-PhD
François Marty MD
Dinh Phong Nguyen MD
Loic Druette MD
Benoit Plaud MD-PhD
Clement DURET MD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. februar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

16. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20200316

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I slutningen af ​​undersøgelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner