Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Национальное французское исследование психологического стресса у резидентов отделений анестезиологии и интенсивной терапии (PSY-DESAR)

15 апреля 2020 г. обновлено: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Психологический дистресс является серьезной проблемой для медицинских работников и студентов, проходящих обучение. Исследователь ставит под сомнение распространенность этой проблемы у жителей Франции при обучении анестезии и интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователь провел обсервационное исследование национальной популяции анестезиологических резидентов. Всем жителям была разослана анкета, состоящая из проверенных анкет, анализирующих психологический дистресс (больничная шкала тревоги и депрессии (HADS), Копенгагенская шкала выгорания (CBI), шкала воспринимаемого стресса (PSS), анкета Карасека; вопросы, связанные с работой (рабочие часы в неделю). , ночная смена в месяц, применение безопасного отдыха после ночной смены, среднее время начала и окончания работы, время перерыва и время для приема пищи в день, два полуоткрытых вопроса, связанных с работой (основной стрессор во время стажировки, профессиональная ориентация); a бесплатно дословно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

519

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Франция, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Французский резидент отделения интенсивной терапии и анестезии

Описание

Критерии включения:

  • резидент отделения интенсивной терапии или анестезии, французский

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: исходный уровень
Исследование тревоги и депрессии с помощью 14 вопросов, пороговое значение для тревоги или депрессии превышает 11 баллов.
исходный уровень
Копенгагенская инвентаризация выгорания (CBI)
Временное ограничение: исходный уровень
Исследование выгорания по трем осям: личным, профессиональным и отношениям с 19 вопросами, предельный балл 50 для выявления выгорания
исходный уровень
Анкета Карачека
Временное ограничение: исходный уровень
Исследование стресса на работе
исходный уровень
Шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: исходный уровень
Исследование стресса с 10 вопросами
исходный уровень

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нагрузка
Временное ограничение: исходный уровень
количество рабочих часов в неделю
исходный уровень
Пол
Временное ограничение: исходный уровень
Мужской женский
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В конце опроса

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться