Kansallinen ranskalainen tutkimus anestesian ja tehohoidon asukkaiden psykologisesta ahdistuksesta (PSY-DESAR)
keskiviikko 15. huhtikuuta 2020 päivittänyt: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Psykologinen ahdistus on merkittävä ongelma terveydenhuollon ammattilaisille ja opiskelijoille.
Tutkija kyseenalaistaa tämän ongelman esiintyvyyden ranskalaisilla anestesia- ja tehohoitokoulutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkija suoritti havainnointitutkimuksen kansallisella anestesia-asukkaiden väestöllä.
Kaikille asukkaille lähetettiin kyselylomake, joka oli koostettu validoiduista psykologista kärsimystä analysoivista kyselylomakkeista (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), Karasekin kyselylomake; työhön liittyvät kysymykset (työtunteja viikossa) , yövuoro kuukaudessa, turvalepojen soveltaminen yövuoron jälkeen, keskimääräinen aika työn aloittamiseen ja lopettamiseen, taukoaika ja ruoka-aika päivässä; kaksi puoliavointa työhön liittyvää kysymystä (päästressori harjoittelun aikana, ammatillinen perehdytys); a ilmainen sanatarkasti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
519
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Ranska, 75011
- Facteurs Humains en Santé
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ranskan tehohoidon ja anestesian asukas
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tehohoidon tai anestesian asukas, ranska
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ahdistuneisuuden ja masennuksen tutkimus 14 kysymyksellä, ahdistuksen tai masennuksen raja-arvo on yli 11
|
perusviiva
|
|
Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Uupumuksen tutkiminen 3 akselilla: henkilökohtainen, ammatillinen ja suhteellinen 19 kysymyksellä, rajapistemäärä on 50 burnoutin tunnistamiseksi
|
perusviiva
|
|
Karacekin kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
|
Työstressin tutkiminen
|
perusviiva
|
|
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Stressin tutkiminen 10 kysymyksellä
|
perusviiva
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työmäärä
Aikaikkuna: perusviiva
|
työtuntien määrä viikossa
|
perusviiva
|
|
Sukupuoli
Aikaikkuna: perusviiva
|
Mies Nainen
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 2. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 16. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 16. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20200316
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kyselyn lopussa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .