- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04350151
Encuesta Nacional Francesa sobre Malestar Psicológico en el Trabajo de Anestesiólogos y Residentes de Cuidados Intensivos (PSY-DESAR)
15 de abril de 2020 actualizado por: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
El malestar psicológico es un problema significativo para los profesionales de la salud y los estudiantes en formación.
El investigador cuestiona la prevalencia de este problema en los residentes franceses en formación en anestesia y cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador realizó un estudio observacional en la población nacional de residentes de anestesia.
Se envió un cuestionario a todos los residentes compuesto por cuestionarios validados que analizan el malestar psicológico (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), cuestionario de Karasek; preguntas relacionadas con el trabajo (horas de trabajo por semana , turno de noche por mes, aplicación del descanso de seguridad después del turno de noche, tiempo promedio de inicio y fin del trabajo, tiempo de descanso y tiempo para la alimentación por día; dos preguntas semiabiertas relacionadas con el trabajo (principal factor estresante durante la pasantía, orientación profesional); a gratis palabra por palabra.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
519
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Francia, 75011
- Facteurs Humains en Santé
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residente francés de cuidados intensivos y anestesia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- residente de cuidados intensivos o anestesia, francés
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: base
|
Investigación de la ansiedad y depresión con 14 preguntas, el puntaje de corte es más de 11 para ansiedad o depresión
|
base
|
Inventario de agotamiento de Copenhague (CBI)
Periodo de tiempo: base
|
Investigación del burnout en 3 ejes: personal, profesional y relacional con 19 preguntas, la puntuación de corte es 50 para identificar un burnout
|
base
|
Cuestionario de Karacek
Periodo de tiempo: base
|
Investigación del estrés en el trabajo
|
base
|
Escala de Estrés Percibido (PSS)
Periodo de tiempo: base
|
Investigación del estrés con 10 preguntas
|
base
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Carga de trabajo
Periodo de tiempo: base
|
número de horas de trabajo por semana
|
base
|
Género
Periodo de tiempo: base
|
Macho femenino
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de febrero de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
16 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
16 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20200316
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Al final de la encuesta
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Sin intervención
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustDesconocidoSíntomas de comportamientoReino Unido
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconocido
-
Shiraz University of Medical SciencesTerminado
-
Heidelberg UniversityDesconocidoRetraso de idioma | Trastornos del desarrollo del lenguajeAlemania
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Activo, no reclutandoDependencia a la nicotina, cigarrillos | Abstinencia de nicotinaCanadá
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)TerminadoTrastorno de oposición desafiante | Trastorno de conductaCanadá
-
The Hospital for Sick ChildrenTerminadoObesidad infantilCanadá
-
IWK Health CentreMcGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastornos del neurodesarrollo | Trastornos del ComportamientoCanadá
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoTrastornos de Estrés PostraumáticoEstados Unidos
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenKarolinska University Hospital; Skane University Hospital; Karlstad Central Hospital y otros colaboradoresActivo, no reclutandoClaudicación intermitenteSuecia