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Encuesta Nacional Francesa sobre Malestar Psicológico en el Trabajo de Anestesiólogos y Residentes de Cuidados Intensivos (PSY-DESAR)

15 de abril de 2020 actualizado por: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
El malestar psicológico es un problema significativo para los profesionales de la salud y los estudiantes en formación. El investigador cuestiona la prevalencia de este problema en los residentes franceses en formación en anestesia y cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El investigador realizó un estudio observacional en la población nacional de residentes de anestesia. Se envió un cuestionario a todos los residentes compuesto por cuestionarios validados que analizan el malestar psicológico (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), cuestionario de Karasek; preguntas relacionadas con el trabajo (horas de trabajo por semana , turno de noche por mes, aplicación del descanso de seguridad después del turno de noche, tiempo promedio de inicio y fin del trabajo, tiempo de descanso y tiempo para la alimentación por día; dos preguntas semiabiertas relacionadas con el trabajo (principal factor estresante durante la pasantía, orientación profesional); a gratis palabra por palabra.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

519

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Francia, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residente francés de cuidados intensivos y anestesia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residente de cuidados intensivos o anestesia, francés

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: base
Investigación de la ansiedad y depresión con 14 preguntas, el puntaje de corte es más de 11 para ansiedad o depresión
base
Inventario de agotamiento de Copenhague (CBI)
Periodo de tiempo: base
Investigación del burnout en 3 ejes: personal, profesional y relacional con 19 preguntas, la puntuación de corte es 50 para identificar un burnout
base
Cuestionario de Karacek
Periodo de tiempo: base
Investigación del estrés en el trabajo
base
Escala de Estrés Percibido (PSS)
Periodo de tiempo: base
Investigación del estrés con 10 preguntas
base

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga de trabajo
Periodo de tiempo: base
número de horas de trabajo por semana
base
Género
Periodo de tiempo: base
Macho femenino
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de febrero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20200316

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Al final de la encuesta

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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