Enquête nationale française sur la détresse psychologique au travail des internes d'anesthésie et de réanimation (PSY-DESAR)
15 avril 2020 mis à jour par: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
La détresse psychologique est un problème important pour les professionnels de la santé et les étudiants en formation.
L'investigateur s'interroge sur la prévalence de ce problème chez les internes français en formation d'anesthésie-réanimation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'investigateur a réalisé une étude observationnelle sur la population nationale des résidents en anesthésie.
Un questionnaire a été envoyé à tous les résidents composé de questionnaires validés analysant la détresse psychologique (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), questionnaire de Karasek ; des questions liées au travail (heures de travail par semaine , poste de nuit par mois, application du repos de sécurité après le poste de nuit, temps moyen pour commencer et terminer le travail, temps de pause et temps pour manger par jour ; deux questions semi-ouvertes liées au travail (principal facteur de stress pendant le stage, orientation professionnelle) ; a verbatim libre.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
519
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ile De France
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Paris, Ile De France, France, 75011
- Facteurs Humains en Santé
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résident français en réanimation et anesthésie
La description
Critère d'intégration:
- résident en soins intensifs ou en anesthésie, français
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle hospitalière d'anxiété et de dépression (HADS)
Délai: ligne de base
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Enquête sur l'anxiété et la dépression avec 14 questions, le score seuil est supérieur à 11 pour l'anxiété ou la dépression
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ligne de base
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Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague (CBI)
Délai: ligne de base
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Enquête sur le burnout sur 3 axes : personnel, professionnel et relationnel avec 19 questions, le score seuil est de 50 pour identifier un burnout
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ligne de base
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Le questionnaire de Karacek
Délai: ligne de base
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Enquête sur le stress au travail
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ligne de base
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Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: ligne de base
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Enquête sur le stress en 10 questions
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ligne de base
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Charge de travail
Délai: ligne de base
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nombre d'heures de travail par semaine
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ligne de base
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Genre
Délai: ligne de base
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Homme Femme
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
2 février 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2020
Première publication (RÉEL)
16 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20200316
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
A la fin de l'enquête
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .