Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nationell fransk undersökning om psykologisk nöd på jobbet av anestesi- och intensivvårdsbor (PSY-DESAR)

15 april 2020 uppdaterad av: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Psykologisk ångest är ett betydande problem för vårdpersonal och studenter under utbildning. Utredaren ifrågasätter förekomsten av detta problem hos franska invånare i anestesi- och intensivvårdsträning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredaren utförde en observationsstudie på den nationella befolkningen av anestesibor. Ett frågeformulär skickades till alla invånare sammansatt med validerade frågeformulär som analyserar psykisk ångest (Sjukhus Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), Karaseks frågeformulär; arbetsrelaterade frågor (arbetstimmar per vecka). , nattskift per månad, tillämpning av säkerhetsvila efter nattskift, genomsnittlig tid för att börja och avsluta arbetet, paustid och tid för mat per dag; två halvöppna arbetsrelaterade frågor (huvudsaklig stressfaktor under praktik, yrkesorientering); en gratis ordagrant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

519

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Frankrike, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fransk bosatt på intensivvård och anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invånare på intensivvård eller anestesi, franska

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: baslinje
Utredning av ångest och depression med 14 frågor, cut-off poängen är mer än 11 ​​för ångest eller depression
baslinje
Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Tidsram: baslinje
Undersökning av utbrändheten på 3 axlar: personlig, professionell och relationell med 19 frågor, cut-off-poängen är 50 för att identifiera en utbrändhet
baslinje
Karaceks frågeformulär
Tidsram: baslinje
Utredning av stressen på jobbet
baslinje
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsram: baslinje
Utredning av stressen med 10 frågor
baslinje

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsbelastning
Tidsram: baslinje
antal arbetstimmar per vecka
baslinje
Kön
Tidsram: baslinje
Man kvinna
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Facteurs Humains en Santé

Samarbetspartners

Dominique FLETCHER MD-PhD
François Marty MD
Dinh Phong Nguyen MD
Loic Druette MD
Benoit Plaud MD-PhD
Clement DURET MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 februari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2020

Första postat (FAKTISK)

16 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20200316

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

I slutet av undersökningen

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera