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Pesquisa Nacional Francesa sobre Angústia Psicológica no Trabalho de Residentes de Anestesia e Cuidados Intensivos (PSY-DESAR)

15 de abril de 2020 atualizado por: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
O sofrimento psíquico é um problema significativo para profissionais de saúde e estudantes em formação. O investigador questiona a prevalência deste problema em residentes franceses em formação em anestesia e cuidados intensivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O investigador realizou um estudo observacional na população nacional de residentes em anestesia. Foi enviado a todos os residentes um questionário composto por questionários validados que analisam sofrimento psicológico (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), questionário de Karasek; questões relacionadas com o trabalho (horas de trabalho por semana , plantão noturno por mês, aplicação de repouso de segurança após plantão noturno, tempo médio de início e término do trabalho, horário de intervalo e horário para alimentação por dia; duas questões semiabertas relacionadas ao trabalho (principal estressor durante o estágio, orientação profissional); a textualmente grátis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

519

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, França, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residente francês de cuidados intensivos e anestesia

Descrição

Critério de inclusão:

  • residente de cuidados intensivos ou anestesia, francês

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
Prazo: linha de base
Investigação da ansiedade e depressão com 14 questões, a nota de corte é maior que 11 para ansiedade ou depressão
linha de base
Inventário de Burnout de Copenhagen (CBI)
Prazo: linha de base
Investigação do burnout em 3 eixos: pessoal, profissional e relacional com 19 questões, a nota de corte é 50 para identificar um burnout
linha de base
Questionário de Karacek
Prazo: linha de base
Investigação do estresse no trabalho
linha de base
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: linha de base
Investigação do estresse com 10 perguntas
linha de base

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga de trabalho
Prazo: linha de base
número de horas de trabalho por semana
linha de base
Gênero
Prazo: linha de base
Masculino feminino
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Facteurs Humains en Santé

Colaboradores

Dominique FLETCHER MD-PhD
François Marty MD
Dinh Phong Nguyen MD
Loic Druette MD
Benoit Plaud MD-PhD
Clement DURET MD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

16 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20200316

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Ao final da pesquisa

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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