Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krajowe francuskie badanie dotyczące stresu psychicznego w pracy rezydentów anestezjologii i intensywnej terapii (PSY-DESAR)

15 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Dystres psychiczny jest poważnym problemem dla pracowników służby zdrowia i studentów. Badacz kwestionuje częstość występowania tego problemu u rezydentów francuskich w trakcie szkolenia anestezjologicznego i intensywnej terapii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacz przeprowadził badanie obserwacyjne na krajowej populacji rezydentów anestezjologii. Do wszystkich mieszkańców wysłano kwestionariusz składający się ze zwalidowanych kwestionariuszy analizujących dystres psychiczny (Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS), Kopenhaski Inwentarz Wypalenia (CBI), Skala Postrzeganego Stresu (PSS), kwestionariusz Karaska; pytania związane z pracą (godziny pracy w tygodniu , zmiana nocna w miesiącu, stosowanie bezpiecznego odpoczynku po zmianie nocnej, średni czas rozpoczęcia i zakończenia pracy, czas przerwy i czas na posiłek w ciągu dnia; dwa półotwarte pytania związane z pracą (główny stresor podczas stażu, orientacja zawodowa); wolne dosłownie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

519

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Francja, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Francuski rezydent intensywnej terapii i anestezjologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rezydent intensywnej terapii lub anestezjologii, francuski

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: linia bazowa
Badanie lęku i depresji za pomocą 14 pytań, punkt odcięcia wynosi więcej niż 11 dla lęku lub depresji
linia bazowa
Kopenhaski Inwentarz Wypalenia (CBI)
Ramy czasowe: linia bazowa
Badanie wypalenia na 3 osiach: osobistej, zawodowej i relacyjnej za pomocą 19 pytań, punkt odcięcia 50 pozwalający zidentyfikować wypalenie
linia bazowa
Kwestionariusz Karacka
Ramy czasowe: linia bazowa
Badanie stresu w pracy
linia bazowa
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: linia bazowa
Badanie stresu za pomocą 10 pytań
linia bazowa

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obciążenie pracą
Ramy czasowe: linia bazowa
ilość godzin pracy w tygodniu
linia bazowa
Płeć
Ramy czasowe: linia bazowa
Mężczyzna, kobieta
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20200316

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na koniec ankiety

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj