- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04350151
Krajowe francuskie badanie dotyczące stresu psychicznego w pracy rezydentów anestezjologii i intensywnej terapii (PSY-DESAR)
15 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Dystres psychiczny jest poważnym problemem dla pracowników służby zdrowia i studentów.
Badacz kwestionuje częstość występowania tego problemu u rezydentów francuskich w trakcie szkolenia anestezjologicznego i intensywnej terapii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacz przeprowadził badanie obserwacyjne na krajowej populacji rezydentów anestezjologii.
Do wszystkich mieszkańców wysłano kwestionariusz składający się ze zwalidowanych kwestionariuszy analizujących dystres psychiczny (Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS), Kopenhaski Inwentarz Wypalenia (CBI), Skala Postrzeganego Stresu (PSS), kwestionariusz Karaska; pytania związane z pracą (godziny pracy w tygodniu , zmiana nocna w miesiącu, stosowanie bezpiecznego odpoczynku po zmianie nocnej, średni czas rozpoczęcia i zakończenia pracy, czas przerwy i czas na posiłek w ciągu dnia; dwa półotwarte pytania związane z pracą (główny stresor podczas stażu, orientacja zawodowa); wolne dosłownie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
519
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Francja, 75011
- Facteurs Humains en Santé
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Francuski rezydent intensywnej terapii i anestezjologii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rezydent intensywnej terapii lub anestezjologii, francuski
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Badanie lęku i depresji za pomocą 14 pytań, punkt odcięcia wynosi więcej niż 11 dla lęku lub depresji
|
linia bazowa
|
|
Kopenhaski Inwentarz Wypalenia (CBI)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Badanie wypalenia na 3 osiach: osobistej, zawodowej i relacyjnej za pomocą 19 pytań, punkt odcięcia 50 pozwalający zidentyfikować wypalenie
|
linia bazowa
|
|
Kwestionariusz Karacka
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Badanie stresu w pracy
|
linia bazowa
|
|
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Badanie stresu za pomocą 10 pytań
|
linia bazowa
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obciążenie pracą
Ramy czasowe: linia bazowa
|
ilość godzin pracy w tygodniu
|
linia bazowa
|
|
Płeć
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Mężczyzna, kobieta
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
16 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
16 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20200316
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Na koniec ankiety
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .